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［医薬品等］ 臨床研究中核病院では、国際水準の医師主導治験進める （会員限定記事）
厚生労働省は3月14日に、臨床研究中核病院事業説明会を開催し、中核病院への指定申請を検討している医療機関等を対象に、事業内容等を説明した。 我が国の医薬品開発においては、（1）医師主導の治験が少な
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［医薬品等］ 健康安心イノベーションプログラム、体系的組立てが必要 （会員限定記事）
経済産業省は3月13日に、健康安心イノベーションプログラム追跡評価WGを開催した。今回は、経産省当局から追跡評価報告書（案）が示され、これに基づいた議論を行った。 報告書案(参照)では、経産省が取
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［規制改革］ 政府・企業の取組みで、米国とのドラッグラグは14ヵ月に短縮 （会員限定記事）
内閣府は3月12日に、規制・制度改革に関する分科会を開き、改革のフォローアップヒアリングを前回に引き続き実施した。 今回は、厚生労働省から、（1）ドラッグラグ、デバイスラグの解消（2）医薬品・医療
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［医薬品等］ 日本発の医薬品等開発に向け、臨床研究中核病院を5機関選定 （会員限定記事）
復興庁と厚生労働省は3月12日に、平成24年度臨床研究中核病院整備事業の実施について事務連絡を行った。 日本経済を再生する方策の一環として、「日本発の革新的な医薬品・医療機器の開発を支援する」事業
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［診療報酬］ 体外診断用医薬品の保険適用手続について通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、体外診断用医薬品の保険適用の取扱いに係る留意事項に関する通知を発出した。 体外診断用医薬品とは、疾病の診断を行うために用いられる医薬品のうち、ヒトの身体に直接使用されること
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［薬価］ 24年4月1日現在の保険収載全医薬品のリストを公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、薬価基準収載の医薬品について、平成24年4月1日現在のリストを公表した。 新薬の開発は常に進められている。その中で、「有効性・安全性がある」と薬事・食品衛生審議会で承認され
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［薬価］ 24年度改定、新薬創出等加算の対象は702品目で、先発品の35％が該当 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、薬価基準改定の概要について発表を行った。 薬価基準既収載の医薬品については、薬価調査結果を基に2年に一度全面的な価格改定が行われる。さらに、新たな薬価算定ルール等に基づき価
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［診療報酬］ 平成24年度改定関連通知の見え消し版を厚労省が提示 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、平成24年度の診療報酬改定について都道府県等の担当者を対象に説明会を開いた。同日に、関連告示の公布、解釈通知の発出も行われている。 厚労省当局からは、解釈通知の「見え消し版
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［診療報酬］ 一般名処方推進のため、標準的記載例（一般名処方マスタ）提示 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、平成24年4月1日現在の「処方せんに記載する一般名処方の標準的な記載例（一般名処方マスタ）」を公表した。 平成24年度診療報酬改定では、後発品使用を促進するために、医師が銘
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［診療報酬］ 6ヵ月連続して午前中退院が9割を超える場合、入院基本料減額 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、平成24年度診療報酬改定における医科点数表の解釈通知「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」を発出した。 注目される部分について見てみよう。 まず、
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［薬価］ 新たな算定ルールに基づき、薬価と材料価格を決定 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、平成24年度薬価改正に基づく通知「使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正について」を発出した。これは新たに設定された薬価算定ルールに基づき、薬価を見直したもの。薬価収載されてい
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［診療報酬］ ポイント付与などの経済的誘導、調剤薬局では不可 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、「保険医療機関及び保険医療養担当規則等の一部改正に伴う実施上の留意事項」について通知を発出した(参照)。 平成24年度診療報酬改定に伴い、いわゆる療担等が見直されたもの。主