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［医薬品］ 先発品と効能不一致あれば、後発品メーカーは速やかに追加申請を （会員限定記事）
厚生労働省は3月29日に、「後発医薬品における効能効果等に関する取扱い」についての通知を発出した。 政府は「平成24年度に、全医薬品における後発品の割合を30％にする」との目標を掲げ、後発品の使用
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［診療報酬］ 24年度改定受け、在宅医療や後発医薬品使用の実態等を調査 （会員限定記事）
厚生労働省は3月28日に、中医協・診療報酬改定結果検証部会を開催した。この日は、24年度改定の結果検証調査項目について厚労省から提案が行われ、部会として了承した。 平成24年度改定の結果検証項目は
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［診療報酬］ 24年度改定に基づきレセプト様式改正、現行様式でも修正対応可 （会員限定記事）
厚生労働省は3月26日に、平成24年度診療報酬改定に関する告示を公布した。 今回、公布されたのは、（1）厚生労働大臣の定める評価療養及び選定療養の一部を改正する件（告示156号）(参照)（2）保険
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［医療安全］ PMDAのサイトにて、患者からの副作用報告を試行開始 （会員限定記事）
厚生労働省は3月26日に、「患者からの医薬品副作用報告の試行開始」に関する通知を発出した。 医薬品の副作用等については、薬事法に基づき、製造販売業者および医薬関係者からの報告が行われてきた。 一
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［診療報酬］ 一般名処方した場合、レセプトに『一般』との記載を 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月26日に、「診療報酬請求書等の記載要領等について」等の一部改正に関する通知を発出した。 これは、いわゆる記載要領通知で、レセプト記載時の留意事項や略称などを詳細に規定したもの(参照
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［医薬品］ 2月22日現在、適応外薬として合計50成分を保険適用 （会員限定記事）
厚生労働省は3月23日に、公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用に関する資料を公表した。 厚労省は、平成21年6月から8月まで、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」（以下
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［医薬品等］ パブコメ踏まえ、新治験活性化計画の5年後見たアクションプラン （会員限定記事）
厚生労働省は3月23日に、臨床研究・治験活性化に関する検討会を開催した。この日も、引続き臨床研究・治験活性化5か年計画2012について議論を行った。 5か年計画については、前回（2月29日）会合で
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［医薬品］ 保険薬局と医薬品卸で覚書を締結し、未妥結・仮納入の是正めざす （会員限定記事）
厚生労働省は3月23日に、医療用医薬品の流通改善に関する懇談会を開催した。この日は、委員から流通改善に向けた提言が行われたほか、今後の議論の進め方などについて検討を行った。 卸連（日本医薬品卸業連
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［医薬品］ 企業提出の開発工程表、第1～3回分それぞれに評価基準を提示 （会員限定記事）
厚生労働省は3月27日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。この日は、（1）第1回要望に係る検討状況（2）企業から提出された開発工程表（3）第2回要望に係る検討状況―など
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［医療安全］ 医療事故やヒヤリハット、ヒューマンエラーによるものが8割以上 （会員限定記事）
厚生労働省は3月22日に、医薬品・医療機器等対策部会を開催した。この日は、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が実施している医療事故情報収集等事業に寄せられた、医療事故やヒヤリ・ハット事例などが報告さ
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［医薬品］ イホスファミドの悪性リンパ腫への適応など、保険適用へ （会員限定記事）
厚生労働省は3月21日に、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」についての通知を発出した。 海外とのドラッグ・ラグ解消のため、特定
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［審査支払］ エトポシドの急性白血病への処方など37成分の適応外処方認める （会員限定記事）
厚生労働省は3月16日に、「医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱い」に関する通知を発出した。保険診療における医薬品の取扱いは、厚労相が承認した効能効果等によると定められているが、有効性・安全性が