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予算・人事等
投稿日:
2010年09月13日(月)

[23年度予算] 既存予算を1253億円削減し、特別枠1286億円を要望  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月13日に、平成23年度概算要求(一般会計)における予算の組替えについて公表した。これは、「元気な日本復活特別枠要望」と、特別枠捻出のための削減項目等を整理したもの。  厚労省所管分の

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労働衛生
投稿日:
2010年09月09日(木)

[労災医療] 医療従事者の針刺し事故、抗HIV薬投与を療養の範囲に含める (会員限定記事)

 厚生労働省が9月9日に発出した、労災保険におけるHIV感染症の取扱いに関する通知。これは、「C型肝炎、エイズ及びMRSA感染症にかかる労災保険における取扱いについて」(平成5年10月29日付通達)の

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保健・健康
投稿日:
2010年09月09日(木)

[感染症対策] 抗菌薬の自己判断使用、多剤耐性菌を増やす恐れあり危険 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月9日に、多剤耐性菌(多剤耐性アシネトバクター、NDM-1産生多剤耐性菌)についての一般の方向け情報を公表した。多剤耐性菌とは多くの抗菌薬が効かなくなった細菌で、平成22年9月3日に、

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保健・健康
投稿日:
2010年09月07日(火)

[感染症対策] NDM‐1産生多剤耐性菌等対策で、関係閣僚会議 (会員限定記事)

 厚生労働省が9月7日に、首相官邸において開催された「多剤耐性菌に関する関係大臣打ち合わせ」で配付した資料。NDM-1産生多剤耐性菌や多剤耐性アシネトバクターの院内感染が発生していることを受け、対処策

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保健・健康
投稿日:
2010年09月06日(月)

[感染症対策] 多剤耐性菌、人工呼吸器の衛生管理と消毒に留意を  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月6日に、「多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底」について事務連絡を行った。  東京都内の大学病院で、同多剤耐性菌による院内感染事例が報告されている。こうした

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保健・健康
投稿日:
2010年09月03日(金)

[感染症対策] 多剤耐性アシネトバクター、感染防止対策の徹底を  東京都 (会員限定記事)

 東京都は9月3日に、多剤耐性アシネトバクター・バウマニ(MRAB)による院内感染事例の発生について公表した。  MRABは、土壌や水系など自然界に広く存在する細菌であり、通常は皮膚などに付着しても病

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医療保険
投稿日:
2010年09月02日(木)

[指導・検査] 平成21年度の保険診療に係る返還金は1億5500万円  東京都 (会員限定記事)

 東京都は9月2日に、平成21年度の指導検査報告書を公表した。これは、平成21年度に実施した社会福祉施設や医療機関に対する指導検査等の結果を取りまとめたもの。  実地指導検査対象は、保健・医療・福祉サ

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保健・健康
投稿日:
2010年08月18日(水)

[感染症対策] 新たな多剤耐性菌発生を受け、医療機関へ注意喚起  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月18日に、ニューデリー・メタロ-β-ラクタマーゼ1(NDM-1)産生多剤耐性菌に関する事務連絡を行った。  インドやパキスタンでは、大腸菌などの腸内細菌において、ニューデリー・メタロ

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医療提供体制
投稿日:
2010年08月16日(月)

[感染症対策] 新感染症に対応する特定医療機関は全国で3病院  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月16日に、平成22年4月1日現在の感染症指定医療機関の指定状況を公表した。特定感染症指定医療機関には、国立国際医療研究センター病院など3医療機関、第一種感染症指定医療機関には、市立札

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調査・統計
投稿日:
2010年08月02日(月)

[感染症] 21年中に新たに結核と診断された患者は2万4170人、死亡は2155人 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月25日に、平成21年結核登録者情報調査年報集計結果(概況)を公表した。 これは、全国の保健所を通じて報告される結核登録者の状況(平成21年1月1日~12月31日)を取りまとめたもの。

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保健・健康
投稿日:
2010年08月02日(月)

[肝炎対策] テーラーメイド医療実現などの意見発表  肝炎対策協議会 (会員限定記事)

 厚生労働省が8月2日に開催した、肝炎対策推進協議会で配付された資料。この日は、委員から研究や取り組みなどについて発表が行われた。具体的には、(1)肝炎研究の現状と今後の展開(2)医療従事者と患者の相

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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年07月29日(木)

[医療安全] 副作用・不具合報告の実施要領を改訂、PMDAによる調査明記 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月29日に発出した、医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂に関する通知。  薬事法では、医療機関等に対し、医薬品・医療機器の副作用、感

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