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［医薬品］ エスシタロプラムシュウ酸塩など6医薬品の「使用上の注意」改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は3月29日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の調査・検討を踏まえ、改訂が必要と考えられる品目について、日本製薬団体連合
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［規制改革］ 疾病に応じた自己負担割合設定も実施すべき 産業競争力会議 （会員限定記事）
政府は3月29日に、産業競争力会議を開催した。「健康長寿社会の実現」に向けたテーマ別会合の佐藤主査（みずほフィナンシャルグループ取締役社長、グループCEO）から報告が行われるなどした。 佐藤主査は
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［医薬品］ 新バーコード表示、必須項目97％超も任意は伸び悩み （会員限定記事）
厚生労働省は3月28日に、「医療用医薬品における情報化進捗状況調査」の結果を公表した。 この調査は、医療用医薬品のバーコード表示状況などを把握するために行うもの。医薬品の取違え防止、市販後の追跡（
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［医療機器］ 歯科用医療機器データベース登録、DB整備を背景に着実な増加 （会員限定記事）
厚生労働省は3月28日に、「医療機器等における情報化進捗状況調査」の結果を公表した。 この調査は、医療機器等のバーコード表示の実態を調べるもの。医薬品と同様に、医療機器に不具合が生じた場合に納入医
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［医療安全］ RMP策定・実施を医薬品の承認条件とする省令、26年10月施行 （会員限定記事）
厚生労働省は3月27日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.300を公表した。 今回は、（1）「医薬品リスク管理計画」の実施（2）使用上の注意の改訂（3）市販直後調査の対象品目一覧―を掲載している
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［医薬品］ ガバペンチンなど16医薬品の「使用上の注意」改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は3月26日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の調査・検討等を踏まえ、改訂が必要と考えられる品目について、日本製薬団体連
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［DPC］ セルトリズマブペゴル使用治療のDPCからの除外に基づき、告示改正 （会員限定記事）
厚生労働省は3月26日に、「厚生労働大臣が定める傷病名、手術、処置等及び副傷病名」（平成20年厚生労働省告示第95号）に関する事務連絡を行った。 今般、関節リウマチ治療薬の「セルトリズマブ ペゴル
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［医薬品］ アンジオテンシン変換酵素阻害剤の添付文書改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月26日に、「アンジオテンシン変換酵素阻害剤及びアンジオテンシンII受容体拮抗剤におけるアリスキレンフマル酸塩との併用」に関する事務連絡を行った。 血圧降下剤である「アリスキレンフマ
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［医薬品］ クロミプラミン塩酸塩の「情動脱力発作」への適応等、公知申請へ （会員限定記事）
厚生労働省は3月25日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。 この日も、これまでと同様に、第1回・第2回要望に係る検討状況等について専門作業班（WG）から報告を受けたほ
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［薬価］ イリノテカン塩酸塩の小児悪性固形腫瘍への適応等、正式に保険適用 （会員限定記事）
厚生労働省は3月25日に、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」に関する通知を発出した。 海外等で一定の評価がなされている適応外薬
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［医薬品］ 「差支えある場合除き、後発品変更不可を認めない」との方策を （会員限定記事）
総務省は3月22日に、「医薬品等の普及・安全に関する行政評価・監視結果に基づく勧告」を厚生労働省に対して行った。 総務省は、（1）医薬品等供給の迅速化の推進（2）後発医薬品の普及促進（3）医薬品等
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［医薬品］ 医薬品ネット販売等認めたうえで、必要な情報提供に絞った議論を （会員限定記事）
厚生労働省は3月22日に、「一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会」を開催した。 この日も、前回・前々回に続き、関係団体等からのヒアリングを行っている。意見陳述を行ったのは