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[診療報酬] 地域包括診療料・加算の慢性腎臓病で疑義解釈 厚労省事務連絡
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2022年度改定
診療報酬
投稿日:
2022年04月11日(月)

[診療報酬] 地域包括診療料・加算の慢性腎臓病で疑義解釈 厚労省事務連絡 (会員限定記事)

 厚生労働省は11日、2022年度診療報酬改定の「疑義解釈資料の送付について(その3)」を事務連絡した。地域包括診療加算と地域包括診療料の対象疾患に新たに追加された「慢性腎臓病(慢性維持透析を行ってい

[介護] 新型コロナ、施設内療養への支援対象を拡大 厚労省が事務連絡
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介護保険
投稿日:
2022年04月08日(金)

[介護] 新型コロナ、施設内療養への支援対象を拡大 厚労省が事務連絡 (会員限定記事)

 新型コロナウイルスに感染した「高齢者施設」の入居者が病床の逼迫などで引き続き施設内での療養(施設内療養)を余儀なくされるケースを想定し、厚生労働省は、地域医療介護総合確保基金による支援の対象を拡大さ

[介護] 高齢者の特性を踏まえたサービス提供のあり方検討会の報告書を公表
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介護保険
高齢者
投稿日:
2022年03月07日(月)

[介護] 高齢者の特性を踏まえたサービス提供のあり方検討会の報告書を公表 (会員限定記事)

 東京都福祉保健局は7日、「高齢者の特性を踏まえたサービス提供のあり方検討会」(座長=駒村康平・慶應義塾大学教授)の報告書を公表した。サービスを提供する事業者に対しては、まずは現在提供しているサービス

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介護保険
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年02月17日(木)

[介護] 濃厚接触の介護職員待機なし特例、2府2県に拡大 厚労省が事務連絡 (会員限定記事)

 厚生労働省は17日、新型コロナウイルス感染症の濃厚接触者となった介護従事者が、要件を満たせば待機期間中でも介護に従事することを認める沖縄県の特例を大阪府、京都府、兵庫県にも適用することを事務連絡した

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医療提供体制
高齢者
投稿日:
2022年01月21日(金)

[医療提供体制] 認知症高齢者支援の勧告事項、必要な取り組み進む 総務省 (会員限定記事)

 総務省は21日、認知症高齢者などへの地域支援に関する実態調査に基づく勧告に対する「改善措置状況の概要」を公表した。厚生労働省に改善を求めていた事項について、必要な取り組みが進められているといった見解

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介護保険
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年01月21日(金)

[介護] 介護従事者である濃厚接触者への対応で沖縄県に事務連絡 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は21日、新型コロナウイルス感染症患者の濃厚接触者となった介護従事者について、医療従事者への対応を参考に、コロナワクチン2回接種済みなどの要件を満たせば、緊急的な対応として、介護に従事する

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2022年度改定
診療報酬
投稿日:
2021年12月24日(金)

[診療報酬] 看護必要度・かかりつけ医で意見対立 中医協・総会 (会員限定記事)

 2022年度診療報酬改定の改定率を政府が決定したことを受け、中央社会保険医療協議会は年明けから、個別点数項目の具体的な改定の議論を進める。24日の総会では、支払側と診療側が意見を表明。支払側は急性期

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医療提供体制
投稿日:
2021年12月23日(木)

[医療提供体制] 過疎地域で総合的な認知症施策推進や医師確保支援 東京都 (会員限定記事)

 東京都はこのほど、東京都過疎地域持続的発展計画(2021-25年度)を公表した。「高齢者・児童等の福祉の向上及び増進」「保健・医療の確保」などの項目について、「着実に持続的発展計画を推進していく」と

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医薬品・医療機器
投稿日:
2021年12月22日(水)

[医薬品] 認知症新薬の承認は継続審議、有効性の判断が困難 薬食審・部会 (会員限定記事)

 薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は22日、アルツハイマー病の新たな治療薬アデュヘルム点滴静注170mg、同300mg(一般名アデュカヌマブ)の製造販売承認を了承せず、継続審議とすることを決めた。

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介護保険
新型コロナウイルス
投稿日:
2021年12月15日(水)

[介護] 通いの場の取り組みで高齢者のフレイル予防を 厚労省が事務連絡 (会員限定記事)

 厚生労働省は15日、「新型コロナウイルス感染症の感染防止に配慮して通いの場等の取組を実施するための留意事項について(その2)」の事務連絡を各都道府県介護保険担当主管部(局)などに出した(参照)。 1

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医薬品・医療機器
投稿日:
2021年12月14日(火)

[医薬品] アルツハイマー病薬「アデュヘルム」、22日に承認を審議 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は14日、米バイオジェンとエーザイが共同開発した新規アルツハイマー病薬のアデュヘルム点滴静注170mg、同300mg(一般名:アデュカヌマブ[遺伝子組換え])の製造販売承認について、22日

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