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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年11月13日(水)

[医薬品]新医薬品14成分33品目の薬価収載を了承 中医協・総会 厚労省 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は13日、新医薬品14成分33品目の薬価収載を了承した。薬価収載予定日は11月19日。詳細は以下の通り(参照)。●抗パーキンソン剤(内用薬)/エクフィナ錠50mg(サフィ

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2019年11月12日(火)

[医薬品] 厚労省、ウロナーゼの添付文書改訂を指示 (会員限定記事)

 厚生労働省は、医療用医薬品の添付文書(使用上の注意)改訂の指示を出した。改訂の対象となった主な医薬品は以下の通り(参照)。〔ウロキナーゼ〕商品名はウロナーゼ静注用6万単位。脳血栓症(発症後5日以内で

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2019年11月08日(金)

[医薬品] アレルギー性疾患治療剤などに評価中のリスク PMDAが公表 (会員限定記事)

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は8日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。〔ビラスチン〕アレルギ

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2020年度改定
診療報酬
投稿日:
2019年11月08日(金)

[診療報酬] 20年度薬価改定、消費税改定結果を反映させず 中医協部会 (会員限定記事)

 2019年10月の消費税増税対応薬価改定後の20年度薬価改定について、厚生労働省は、19年9月分を対象に実施した薬価調査の結果を基に実施するとの論点を、8日の中央社会保険医療協議会・薬価専門部会に提

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注目
2020年度改定
特集
診療報酬
投稿日:
2019年11月08日(金)

[改定情報] 次期改定は19年度薬価調査の実勢価格を反映 薬価専門部会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は11月8日、2020年度薬価改定について、19年度薬価調査で把握した市場実勢価格をベースに改定後薬価を算定することを決定した。薬価調査は19年10月の薬価改定前

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カテゴリ:
医療制度改革
診療報酬
投稿日:
2019年11月01日(金)

[診療報酬] 調剤報酬全体の水準を下げるべき 財政審分科会で財務省 (会員限定記事)

 財務省は、調剤報酬について「全体として水準を下げる」ことを求め、特に調剤料は剤数や日数に比例した算定方法を適正化して「大胆に縮減すべき」との考えを、1日の財政制度等審議会・財政制度分科会に提示した(

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注目
2020年度改定
特集
診療報酬
投稿日:
2019年11月01日(金)

[改定情報] 20年度改定は一定程度のマイナス改定とすべき 財務省が提言 (会員限定記事)

 財務省は11月1日の財政制度等審議会・財政制度分科会に提出した資料で、2020年度診療報酬改定について、国民医療費の伸びを高齢化などの伸びの範囲内に収めるには、「一定程度のマイナス改定を行い、国民負

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注目
医学・薬学
診療報酬
投稿日:
2019年10月31日(木)

[診療報酬] 次期改定、医療技術の評価対象は730件 中医協・分科会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会の医療技術評価分科会は10月31日、2020年度の診療報酬改定に向けて、新しい技術の保険収載や収載済みの技術の再評価(増点・減点)など、医療技術の評価に関する審議をスタートさせ

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調査・統計
投稿日:
2019年10月30日(水)

[経営] 商業動態統計速報 19年9月分 経済産業省 (会員限定記事)

 経済産業省は10月30日、2019年9月分の「商業動態統計速報」を公表した。ドラッグストアに関するデータの詳細は、以下の通り(参照)。●販売額:▽総額/6,265億円(前年同月比21.8%増)▽調剤

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注目
2020年度改定
特集
診療報酬
投稿日:
2019年10月30日(水)

[改定情報]大病院受診時定額負担、400床未満の地域医療支援病院に拡大へ (会員限定記事)

 大病院の紹介状なし受診に対する定額負担の義務化対象が、次回改定では400床未満の地域医療支援病院に拡大されることになりそうだ。10月30日に開かれた中央社会保険医療協議会・総会で議論され、拡大の方向

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年10月29日(火)

[医薬品] 前立腺がん治療剤に評価中のリスク PMDAが公表 (会員限定記事)

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は10月29日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。〔アパルタミド

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2019年10月29日(火)

[医薬品] タケキャブ錠などの添付文書改訂を指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は29日、新たに重大な副作用などが確認された医療用医薬品について、添付文書(使用上の注意)改訂の指示を出した。改訂の対象となった主な医薬品は以下の通り。〔ボノプラザンフマル酸塩〕商品名はタ

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