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［医療提供体制］ 医師数の適合率は前年度比同率 17年度病院立入検査結果 （会員限定記事）
厚生労働省は18日、2017年度の「医療法第25条に基づく病院に対する立入検査結果」を公表した。それによると、医療法に基づく標準数に対する医療従事者数の適合率について、16年度との比較では、医師数は
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［予定］ 注目される来週の審議会スケジュール 9月21日－9月26日 （会員限定記事）
来週9月21日（月）からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。（新型コロナウイルス感染症の影響により、開催形式や開催日などが変更になる可能性があります）9月23日（水）18:00-20:
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［医薬品］ 医薬品の輸出総額は573億円 貿易統計8月分速報・財務省 （会員限定記事）
財務省は16日、2020年8月分の「貿易統計（速報）」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額／573億円（前年同月比7.6％減）▽米国／89億円（69.
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［医薬品］ リツキシマブの小児慢性ITPの該当性など報告 厚労省・検討会議 （会員限定記事）
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」が16日に開かれ、専門作業班（ワーキンググループ）の評価が報告された。小児ワーキンググループからは、リツキシマブ（遺伝子組換え）について
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［医薬品］ 移動採血の中止相次ぐも血液製剤の安定供給を維持 日本赤十字社 （会員限定記事）
薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会が16日に開かれ、日本赤十字社が血液事業への取り組みを報告した。新型コロナウイルスの感染拡大を受けての対応を取り上げ、在宅勤務の推奨やイベントの中止などによ
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［医薬品］ 代謝性医薬品など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8日、「他に分類されない代謝性医薬品」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品添付文書の記載要領について」に
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［医療提供体制］ 薬局への20年度の指導・監査の留意事項を提示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は、薬局に対する2020年度の指導・監査の留意事項を示した。18年度の特定共同指導・共同指導での主な指摘事項の第1に「処方内容の確認（疑義照会）を適切に行っていない」ことを指摘(参照)。留
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［医薬品］ 10月から異なるワクチンの接種間隔制限を緩和 厚労省事務連絡 （会員限定記事）
厚生労働省健康局健康課と医薬・生活衛生局医薬安全対策課は、ワクチンの接種間隔に関する事務連絡（4日付）を都道府県衛生主幹部（局）に出した。異なるワクチンの接種間隔を見直す定期接種実施要領の改正が10
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［医薬品］ 医薬品7品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は2日、新たに7医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は以下の通り。▽シモクトコグ アルファ（遺伝子組換え）(参照)▽クロバリマブ（遺伝子組換え）(参照)▽オチリマブ（遺伝
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［医薬品］ 海外開発のコロナワクチン、国内でも臨床試験必要 PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2日、新型コロナウイルスワクチンの評価に関する考え方をホームページで公表した。海外で開発が先行し、海外で有効性や安全性を評価する大規模な臨床試験が実施されている場
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［医薬品］ 神経領域で重篤副作用疾患別対応マニュアルの検索ガイド 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2日、重篤副作用総合対策検討会の会合で、副作用発現臓器・領域別総論の作成方針や検討事項を報告した(参照)。検討会は、厚労省が示した「症状からの重篤副作用疾患別対応マニュアルの検索ガイド：
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［経営］ ドラッグストアの販売総額は6,204億円 商業動態統計・7月分 （会員限定記事）
経済産業省は2020年8月31日、2020年7月分の「商業動態統計速報」を公表した。ドラッグストアに関するデータの詳細は、以下の通り(参照)。●販売額▽総額／6,204億円（前年同月比5.6％増）▽