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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年08月30日(木)

医療機器の立会いに関する基準について、改めて周知・指導を依頼  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省がこのほど各都道府県衛生主管部宛てに出した、「医療機関等における医療機器の立会いに関する基準」の実施を依頼する通知。  近年、医療機器の適正かつ安全な使用のために、医療機器事業者が医療現場

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年08月28日(火)

医薬品の流通改善について緊急提言  厚労省懇談会 (会員限定記事)

 厚生労働省が8月28日に開催した「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」で配布された資料。この日は、価格妥結状況調査結果が報告され(参照)、同懇談会からの緊急提言案が示された(参照)。  平成19年

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年07月04日(水)

今秋までに医薬品流通改善に関する留意事項をとりまとめ  厚労省懇談会 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月4日に開催した「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」で配布された資料。この日は、今後の運営方針案が提示され、これまでの取組状況などについて報告が行われた。  同懇談会では、これまで

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年05月30日(水)

乳幼児へのはしかワクチン定期予防接種確保を要請  厚労省通知 (会員限定記事)

 厚生労働省が5月30日付けで都道府県の衛生主管部(局)長宛てに出した、麻しんワクチンと麻しん風しん混合ワクチンの定期予防接種の実施に関する通知。  厚労省は、5月18日に「麻しんワクチンと麻しん風し

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年05月18日(金)

麻しんワクチン、医療機関らに適正量の購入を求める  厚労省通知 (会員限定記事)

 厚生労働省が5月18日に都道府県の衛生担当宛てに出した、麻しんワクチンと麻しん風しん混合ワクチンの供給に関する通知。  麻しん(はしか)の流行を受けて厚労省は、ワクチンが不足する可能性があるとして、

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年03月29日(木)

医薬品取引価格の未妥結・仮納入是正を再通知 (会員限定記事)

厚生労働省が3月29日付けで関係団体宛てに出した通知で、医薬品の取引価格の未妥結・仮納入について是正を求めるもの。厚労省では、長期にわたる取引価格の未妥結及び仮納入については、薬価調査の信頼性を確保す

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年03月28日(水)

医薬品の価格妥結率が200床以上の病院で36%  厚労省調査 (会員限定記事)

厚生労働省が3月28日に開催した「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」で配布された資料。資料では、(1)未妥結・仮納入の改善に向けた取組とその後の状況(参照)(2)医薬品卸業の経営の概況等(参照)(

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調査・統計
投稿日:
2007年03月20日(火)

その他医薬品の生産減少が顕著  薬事工業生産動態統計年報 (会員限定記事)

厚生労働省が3月20日に公表した平成17年薬事工業生産動態統計年報の概要。同調査は、医薬品、医薬部外品、衛生材料及び医療用具の生産(輸入)などの実態を明らかにすることを目的としている。平成17年の調査

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カテゴリ:
医療制度改革
投稿日:
2007年02月27日(火)

医療法施行規則の改正省令案について、意見募集開始   (会員限定記事)

厚生労働省が2月27日に公表した、4月施行の改正医療法に関する5件のパブリックコメント募集のうち、医療法施行規則の一部を改正する省令(案)に関するもの。医療法人制度の見直しに伴う事項については、医療法

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カテゴリ:
医療制度改革
投稿日:
2007年02月09日(金)

寝具類の消毒方法、オゾンガスの有効性と安全性を確認 (会員限定記事)

厚生労働省が2月9日に開催した「医療関連サービス基本問題検討会」で配布された資料。この日は、「寝具類洗濯業務におけるオゾンガス消毒に関する報告書」(参照)が提示された。資料では、同報告書の概要(参照)

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2006年11月15日(水)

医薬品流通改善  公取がメーカーからの直接購入を提言 (会員限定記事)

厚生労働省が11月15日に開催した「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」で配布された資料。この日は、公正取引委員会から「医療用医薬品の流通実態に関する調査報告書」が提示された。この報告書は平成18年

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2006年11月10日(金)

医療機器事業者の立会いに制限  厚労省が基準を通知 (会員限定記事)

厚生労働省が11月10日付けで各都道府県衛生主管部宛てに出した、「医療機関等における医療機器の立会いに関する基準」の実施を依頼する通知。現在、医療機器の安全な使用のために、医療機器事業者が医療現場に立

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