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［医薬品］ 後発医薬品メーカーに新たな自主点検要請へ 厚労省 （会員限定記事）
後発医薬品の品質や信頼性を確保するため、厚生労働省は全ての後発医薬品メーカーに自主点検を新たに行うよう要請する。書面での点検に加え、製造や試験などに従事している従業員へのヒアリングの実施を求める(参
発信元医薬産業振興・医薬情報企画課
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［医療改革］ 後発薬の新規収載、安定供給責任者の指定義務付け 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は19日、後発医薬品の「少量多品目生産」という業界の構造的な問題を解消するための対策の「たたき台」を有識者検討会に示した。安定供給に貢献しない企業の参入を抑制するため、後発薬の新規収載を行
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［医療改革］ 少量多品目構造の解消「内用剤をターゲットに」 厚労省検討会 （会員限定記事）
後発医薬品の安定供給に向けて業界の再編などを議論する厚生労働省の検討会が21日開かれ、「少量多品目生産」をはじめとする業界の構造的な課題を解消するため、まず品目数が多い内用剤をターゲットに対応を検討
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［医薬品］ 後発医薬品業界「少量多品目構造」の解消策検討へ 厚労省検討会 （会員限定記事）
後発医薬品の安定供給に向けて業界の再編などを議論する厚生労働省の検討会が7月31日、初会合を開いた。後発医薬品の品目数や全医薬品に占めるシェア（数量ベース）が2009年以降伸長する一方、メーカーは減
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［医薬品］ 後発薬の業界再編へ厚労省が検討会、31日に初会合 （会員限定記事）
後発医薬品の安定供給などを実現するため、厚生労働省は、業界再編などを議論する検討会を立ち上げる。省内の有識者検討会の報告書などを踏まえた対応で、31日に初会合を開く。初会合では、後発医薬品産業の現状