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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年09月02日(月)

[医療機器] 血漿ポート形状変更、医療機関に切り替え周知を 厚労省が通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は2日、膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止に関する通知を、都道府県、保健所設置市、特別区に宛てて出した。誤接続を防止するため、血漿ポートの形状が変更されることを踏まえた措置。血

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年08月22日(木)

[医薬品] 抗パーキンソン剤などの「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は22日、抗パーキンソン剤などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。いずれも添付文書の記載要領の改正に対応した見直しで、抗パーキンソン剤

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年08月20日(火)

[医薬品] ダイエット用製品による健康被害が疑われる事例が福岡県で発生 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月20日、福岡県でインターネットを通じて台湾の業者から入手したダイエット用製品による健康被害が疑われる事例が発生したと発表した。主な症状は、吐き気、全身倦怠、動悸、胸痛。対象者の20代

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年08月20日(火)

[医薬品] 新たに2医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月20日付で、新たに2医薬品を希少疾病用医薬品に指定したと、都道府県に通知した。詳細は以下の通り(参照)。●ビルトラルセン/エクソン53スキッピングにより治療可能なジストロフィン遺伝子

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年08月13日(火)

[医薬品] リツキシマブ(遺伝子組換え)のオーファン指定を取り消しを通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月13日、「リツキシマブ(遺伝子組換え)」について、希少疾病用医薬品の指定を取り消したと都道府県に通知した。効能・効果は、後天性血栓性血小板減少性紫斑病。指定取消しの理由は、開発会社か

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年08月06日(火)

[医薬品] 抗がん剤パルボシクリブなどの使用上の注意を改訂 安全性情報 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月6日に公表した「医薬品・医療機器等安全性情報No.365」に、抗がん剤の「パルボシクリブ」(販売名:イブランスカプセル25mg、同125mg)などの使用上の注意の改訂を掲載した。パル

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年08月05日(月)

[医薬品] 医薬品6品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月5日、新たに6医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。 対象品目は、▽ダルベポエチン アルファ(遺伝子組換え)[ダルベポエチン アルファ後続1](参照)▽ダルベポエチン アルフ

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年07月24日(水)

[医薬品] 医薬品9成分の一般的名称を決定、通知 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月24日、新たに9医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は▽ブリーバラセタム(参照)▽ソマプシタン(遺伝子組換え)(参照)▽イタシチニブアジピン酸塩(参照)▽ジメチルス

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年07月17日(水)

[医薬品] エチレフリン塩酸塩など5医薬品の添付文書改訂を指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月17日、強心剤の「エチレフリン塩酸塩(注射剤)」など5医薬品について、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。2019年4月の添付文書の記載要領

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年07月09日(火)

[医薬品] 抗がん剤の承認条件見直しで通知 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月9日、抗がん剤のエベロリムス製剤とエルロチニブ塩酸塩製剤の承認条件の見直しについて、都道府県などに通知した。今後は、両医薬品の承認条件に基づいて実施されていた、施設・医師の要件の納入

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年07月09日(火)

[医薬品] コデイン類などを含む医薬品、12歳未満を投与禁忌に 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月9日に発出した通知で、コデイン類またはトラマドールを含む解熱鎮痛消炎剤や鎮咳去たん剤などの使用上の注意の改訂を日本製薬団体連合会に指示するとともに、日本医師会をはじめとする医療関係団

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