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[感染症] 新型コロナの重症化リスク因子に心血管・脳血管疾患を追加
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保健・健康
医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年07月01日(金)

[感染症] 新型コロナの重症化リスク因子に心血管・脳血管疾患を追加 (会員限定記事)

 厚生労働省は、新型コロナウイルス感染症の重症化リスク因子に、「心血管疾患」と「脳血管疾患」を追加したことを明らかにした(参照)(参照)(参照)。また、これらの疾病を有する患者は中和抗体薬「カシリビマ

[医療提供体制] 第五次薬物乱用防止五か年戦略のフォローアップを公表
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医療提供体制
投稿日:
2022年06月28日(火)

[医療提供体制] 第五次薬物乱用防止五か年戦略のフォローアップを公表 (会員限定記事)

 厚生労働省は28日、「第五次薬物乱用防止五か年戦略」のフォローアップを公表した。「依存症対策総合支援事業」で、依存症専門医療機関・治療拠点機関の選定を推進したとしている(参照)。 同戦略は、関係閣僚

[医療提供体制] 調剤業務の一部外部委託についてとりまとめ 厚労省・WG
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医療提供体制
投稿日:
2022年06月23日(木)

[医療提供体制] 調剤業務の一部外部委託についてとりまとめ 厚労省・WG (会員限定記事)

 薬局薬剤師の対人業務の充実に向けた対物業務の効率化を中心に議論してきた厚生労働省のワーキンググループは23日、調剤業務の一部外部委託について、「一包化」に限定し、委託先は薬局で同一の三次医療圏内とす

[医薬品] 新型コロナの経口治療薬、承認の結論を持ち越し 薬食審・部会
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年06月22日(水)

[医薬品] 新型コロナの経口治療薬、承認の結論を持ち越し 薬食審・部会 (会員限定記事)

 薬事・食品衛生審議会の医薬品第二部会は22日、塩野義製薬が開発した新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「ゾコーバ錠」の製造販売承認の可否について結論を持ち越し、今後の薬事分科会との合同会議で改めて議

[医薬品] 医薬品4品目の一般的名称を決定 厚労省・通知
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年06月22日(水)

[医薬品] 医薬品4品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は22日、新たに4医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は、以下の通り。▽エプコリタマブ(遺伝子組換え)(参照)▽タスルグラチニブコハク酸塩(参照)▽イボシデニブ(参照)▽

[医薬品] 新たに3医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年06月20日(月)

[医薬品] 新たに3医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月20日付で新たに3医薬品を希少疾病用医薬品に指定したと都道府県に通知した。詳細は以下の通り(参照)。▽ペミガチニブ/FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性またはリンパ性腫瘍/インサイト・バ

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年06月14日(火)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月14日付けで、「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領)

[医薬品] コミナティ筋注の副反応疑い報告の死亡事例1,575件に 厚労省
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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年06月10日(金)

[医薬品] コミナティ筋注の副反応疑い報告の死亡事例1,575件に 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、10日に開催された厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会と合同開催)で、新型コロナワクチン接種後の死亡と

[医薬品] コミナティとスパイクバックスの使用上の注意改訂 厚労省が指示
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年06月10日(金)

[医薬品] コミナティとスパイクバックスの使用上の注意改訂 厚労省が指示 (会員限定記事)

 厚生労働省は10日、コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)のコミナティ筋注、同5-11歳用、スパイクバックス筋注について、「使用上の注意」改訂の指示を出した(参照)。 コロ

[医薬品] 希少疾病用再生医療等製品の指定および指定取消し 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年06月02日(木)

[医薬品] 希少疾病用再生医療等製品の指定および指定取消し 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月2日付で、希少疾病用再生医療等製品の指定および指定取消しについて、都道府県に通知した。 対象となった再生医療等製品は「SRP-9001」(効能・効果または性能:デュシェンヌ型筋ジスト

[医療改革] 電子処方箋、おおむね全医療機関・薬局で24年度内に 厚労省
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医療制度改革
投稿日:
2022年05月27日(金)

[医療改革] 電子処方箋、おおむね全医療機関・薬局で24年度内に 厚労省 (会員限定記事)

 医療機関と薬局間の処方箋の受け渡しを電子化する電子処方箋について、厚生労働省は27日、おおむね全ての医療機関や薬局への2024年度内の導入を目指すとの数値目標を公表した(参照)。 電子処方箋は、オン

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