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[医療機器] 歯科検診撮影装置などの認証基準改正案を提示 医療機器部会 (会員限定記事)
厚生労働省は4月28日、薬事・食品衛生審議会の「医療機器・体外診断薬部会」を開催し、指定管理医療機器の認証基準案について報告された(参照)。指定管理医療機器とは、厚生労働大臣の承認にかわり、登録認証
厚生労働省は4月28日、薬事・食品衛生審議会の「医療機器・体外診断薬部会」を開催し、指定管理医療機器の認証基準案について報告された(参照)。指定管理医療機器とは、厚生労働大臣の承認にかわり、登録認証
厚生労働省は2月25日、薬事・食品衛生審議会の「医療機器・体外診断薬部会」を開催し、指定管理医療機器や指定高度管理医療機器の認証基準案などを議題とした。厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療
厚生労働省は2月25日、薬事・食品衛生審議会の「医療機器・体外診断薬部会」を一部非公開で開催した。今回は指定管理医療機器や指定高度管理医療機器の認証基準案などについて議論した。 (2月26日に資料と
厚生労働省は2月24日、薬事・食品衛生審議会の「再生医療等製品・生物由来技術部会」を開催し、(1)遺伝子組み換え生物等の使用等の規制による生物多様性確保に関する法律の運用(参照)、(2)省令別表に
厚生労働省は2月24日、薬事・食品衛生審議会の「再生医療等製品・生物由来技術部会」を一部非公開で開催し、(1)遺伝子組み換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律の運用、(2)再生
厚生労働省と経済産業省は2月19日、次世代医療機器評価指標検討会(厚生労働省)および医療機器開発ガイドライン評価検討委員会(経済産業省)の「合同委員会」を開催し、(1)各WGでの検討状況報告、(2)