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［医薬品］ 治験活性化5ヵ年計画の見直しについて報告 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月23日に開催した、治験中核病院・拠点医療機関等協議会で配付された資料。この日は、「新たな治験活性化5ヵ年計画」の中間見直しに関する検討会の状況についての報告などが行われた。 資料で
発信元研究開発振興課
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［高度医療］ 胃癌での腹腔内抗がん剤反復投与を高度医療に 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が2月25日に開催した、高度医療評価会議で配付された資料。この日は、条件付き適の評価を受けた技術と新規申請技術の評価結果が報告された。 今回報告されたのは、第7回会議で「条件付き適」の評
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［高度医療］ 再発卵巣癌に対するベバシズマブ併用療法など2件、高度医療に （会員限定記事）
厚生労働省が1月29日に開催した、高度医療評価会議で配付された資料。この日は、条件付き適の評価を受けた技術と新規申請技術の評価結果が報告された。 今回報告されたのは、前回「条件付き適」の評価を受け
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［治験］ 中核病院・拠点医療機関に対し、マイルストーンを示す （会員限定記事）
厚生労働省が1月19日に開催した、新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会で配付された資料。この日は、前回に引き続き報告案が提示された。 報告案では、治験・臨床研究活性化の必要性・方向
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［医薬品］ 製薬企業・医療機器企業、アクションプラン実施にさらなる貢献を （会員限定記事）
厚生労働省が12月15日に開催した、新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会で配付された資料。この日は、報告案が提示された。 報告案では、治験・臨床研究活性化の必要性・方向性や、重点取
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［高度医療］ EAS人工内耳挿入術が高度医療に （会員限定記事）
厚生労働省が12月9日に開催した、高度医療評価会議で配付された資料。この日は、新規申請技術の評価結果が報告された。 今回報告されたのは、（1）EAS（補聴器・人工内耳併用型）人工内耳挿入術(参照)
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［医薬品］ 中核病院・拠点医療機関における治験活性化体制を提示 （会員限定記事）
厚生労働省が12月1日に開催した、新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会で配付された資料。この日は、最終目標の可視化や評価方法などについて議論を行った。 資料には、（1）中核病院にお
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［医薬品］ 治験活性化のため、中核病院・拠点医療機関に求める機能を議論 （会員限定記事）
厚生労働省が10月28日に開催した、新たな治験活性化5ヵ年計画の中間見直しに関する検討会で配付された資料。この日は、中核病院・拠点医療機関に求める機能などについて議論が行われた。 中核病院・拠点医
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［臨床研究］ グローバル臨床研究拠点整備事業の申請、受付開始 （会員限定記事）
厚生労働省は10月19日に、平成21年度「グローバル臨床研究拠点整備事業」の申請受付に関する資料を公表した。この事業は、革新的な医薬品等の国際共同開発を推進するため、外国の研究機関と国内の治験中核病
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［医薬品］ 効果的・効率的な治験の実施に向けた議論続く 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が10月15日に開催した、新たな治験活性化5ヵ年計画の中間見直しに関する検討会で配付された資料。この日は、症例集積向上のための取組みなどについて議論が行われた。 治験を効果的・効率的に実
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［医薬品］ 治験の効率化で、適正コスト算定を検討すべきと報告 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が10月2日に開催した、新たな治験活性化5ヵ年計画の中間見直しに関する検討会で配付された資料。この日は、治験の効率的実施と企業負担の軽減について議論された。 治験を活性化させるためには、
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［高度医療］ 9月1日現在の第3項先進医療技術及び医療機関一覧 （会員限定記事）
厚生労働省が9月30日に開催した、高度医療評価会議で配付された資料。この日は、8月受付分の新規申請技術の評価結果や、第3項先進医療技術及び医療機関一覧が示された。 第3項先進医療技術及び医療機関一