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[医療提供体制] 第五次薬物乱用防止五か年戦略のフォローアップを公表
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カテゴリ:
医療提供体制
投稿日:
2022年06月28日(火)

[医療提供体制] 第五次薬物乱用防止五か年戦略のフォローアップを公表 (会員限定記事)

 厚生労働省は28日、「第五次薬物乱用防止五か年戦略」のフォローアップを公表した。「依存症対策総合支援事業」で、依存症専門医療機関・治療拠点機関の選定を推進したとしている(参照)。 同戦略は、関係閣僚

[医療機器] 血管塞栓用コイル、約8,500本を自主回収 厚労省・公表
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2022年05月10日(火)

[医療機器] 血管塞栓用コイル、約8,500本を自主回収 厚労省・公表 (会員限定記事)

 厚生労働省は10日、クックメディカルジャパン(東京都中野区)が製造販売した金属製の血管塞栓用コイル「クックエンボライゼーションコイル」の自主回収に着手したと公表した。回収は、外国の製造業者からコイル

[医療提供体制] 研究用抗原検査キットの販売に関する留意事項を事務連絡
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医療提供体制
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年05月02日(月)

[医療提供体制] 研究用抗原検査キットの販売に関する留意事項を事務連絡 (会員限定記事)

 厚生労働省は、新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットのうち、質の確保が保証されていない未承認の「研究用」の販売を控えるなど、承認を受けた「医療用」の製品だけを消費者が選択できる環境を整備するよ

[医薬品] 後発医薬品の品質検査、全品目が適合 計36有効成分・528品目
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2022年03月11日(金)

[医薬品] 後発医薬品の品質検査、全品目が適合 計36有効成分・528品目 (会員限定記事)

 厚生労働省は11日、後発医薬品の品質検査を行う2020年度の事業で対象となった全品目(36有効成分・528品目)が承認書に定める規格に適合したことを公表した(参照)。3年連続で後発薬の適合率が100

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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2022年02月03日(木)

[医療改革] パルスオキシメータの一般向け広告を解禁 厚労省が事務連絡 (会員限定記事)

 医薬品医療機器等法(薬機法)に基づき承認されたパルスオキシメータについて、厚生労働省は、一般の人向けに広告することを認める事務連絡を都道府県などに出した(参照)。これまでは薬機法承認品を一般の人向け

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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2021年11月15日(月)

[医療機器] 新型コロナ抗原迅速診断キット 自主回収の対象範囲を拡大 (会員限定記事)

 厚生労働省は15日、デンカ(東京都中央区)が新型コロナウイルス抗原迅速診断キット「クイックナビ TM-COVID19 Ag」(以下、抗原簡易キット)の自主回収の対象範囲を拡大して行うことを公表した。

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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2021年11月08日(月)

[医療機器] 新型コロナウイルス抗原迅速診断キットを自主回収 (会員限定記事)

 厚生労働省は8日、デンカ(東京都中央区)が新型コロナウイルス抗原迅速診断キット「クイックナビ TM-COVID19 Ag」(以下、抗原簡易キット)の自主回収を開始したと発表した。回収分類は「クラスI

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医薬品・医療機器
投稿日:
2021年08月31日(火)

[医薬品] 後発薬製造9施設に不備、OTC薬1施設が薬機法違反 厚労省発表 (会員限定記事)

 厚生労働省は、後発医薬品を製造する9施設で製造や品質の管理基準に関する省令での「中程度の不備」があったと発表した。また、一般用医薬品(OTC薬)を製造する1施設が医薬品医療機器等法に違反していたこと

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医療提供体制
投稿日:
2021年06月25日(金)

[医療提供体制] 第五次薬物乱用防止五か年戦略のフォローアップを公表 (会員限定記事)

 厚生労働省は25日、「第五次薬物乱用防止五か年戦略」のフォローアップを公表した。依存症対策全国拠点機関設置運営事業により、医療従事者の依存症治療に対する専門的な能力の向上と地域における相談・治療など

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カテゴリ:
医学・薬学
医療制度改革
投稿日:
2021年06月25日(金)

[医療改革] 大麻由来の医薬品、製造・施用を可能に 厚労省検討会が提言 (会員限定記事)

 厚生労働省は、「大麻等の薬物対策のあり方検討会」の議論のとりまとめを公表した。流通管理の仕組みの導入を前提として、日本国内でも大麻由来の医薬品の製造や施用を可能とすべきだと提言している(参照)。 大

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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2021年05月14日(金)

[医療改革] 大麻由来の薬の使用解禁を提案、法規制を見直しへ 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は14日、法で規制されている大麻由来の成分を利用した医薬品について、製造や使用などが可能となるよう法規制を見直す案を、有識者検討会に示した。効能・効果が認められ、国の承認を得ることを条件と

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