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［医薬品］ 抗がん剤の承認条件見直しで通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7月9日、抗がん剤のエベロリムス製剤とエルロチニブ塩酸塩製剤の承認条件の見直しについて、都道府県などに通知した。今後は、両医薬品の承認条件に基づいて実施されていた、施設・医師の要件の納入
発信元安全対策課
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［医薬品］ 小児のAD／HD治療薬ビバンセカプセルの適正使用で通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、小児の「注意欠陥／多動性障害（AD／HD）」が効能効果の「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤」（販売名：ビバンセカプセル20mg、同30mg）について、使用に当たっての留意事
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［医薬品］ アルミノプロフェンを第1類医薬品に移行 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7月7日、解熱鎮痛消炎剤「アルミノプロフェン」について、対面での販売が義務付けられている「要指導医薬品」から「第1類医薬品」に区分を移行したことを都道府県などに通知した。適用は2017年
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［医療安全］ 在宅酸素療法患者宅での火災が後絶たず、注意喚起 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、自力では体内に十分な酸素を取り入れられない患者が自宅で酸素吸入をする「在宅酸素療法」に関連する火災への注意喚起を行った(参照)。2010年にも同じ件で通知が発出されたが、同様の
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［医薬品］ コデイン類含有の医薬品、小児への投与を禁忌に 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7月4日、鎮痛・咳止め成分のコデイン類を含有する医薬品などについて、12歳未満の小児へ投与すると呼吸抑制が現れるおそれがあるため、投与禁忌または医師の診療を受けさせるなどの内容に添付文書
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［医薬品］ 双極性障害治療薬の副作用発現リスクで注意喚起 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7月3日、「双極性障害におけるうつ症状の改善」の効能・効果で同日承認された、「クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤（販売名：ビプレッソ徐放錠50mg・同150mg）」について、高血糖や、糖尿
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［医薬品］ 添付文書の新記載要領を通知 2019年4月1日施行 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月8日、医療用医薬品の添付文書の新記載要領を定め、都道府県に通知した。新記載要領では、現行の「原則禁忌」「慎重投与」を廃止し、「特定の背景を有する患者に関する注意」を新設。さらに、項目
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［医薬品］ トレプロスチニルなど4医薬品の添付文書改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5月30日、トレプロスチニル（その他の循環器官用薬）など4医薬品について、添付文書の改訂と関係者への情報提供を行うよう、日本製薬団体連合会に通知した(参照)。 対象は、▽トレプロスチニル
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［医薬品］ ペムブロリズマブなどの添付文書改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は4月20日、デノスマブ［遺伝子組換え］（骨粗しょう症の効能を有する製剤）など3医薬品について、添付文書の改訂と関係者への情報提供を行うよう、日本製薬団体連合会に通知した(参照)。 対象は
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［医薬品］ 高齢者の医薬品適正使用で検討会を設置 厚労省 （会員限定記事）
複数の慢性疾患を持ち、服用薬剤数も多い高齢者の薬物療法の安全性向上を目指し、厚生労働省は「高齢者医薬品適正使用検討会」を設置し、4月17日に初会合を開催した。検討会では高齢者の薬物治療の実態や副作用
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［医薬品］ ラモトリギンなどの添付文書改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月21日、抗てんかん剤ラモトリギンなどについて、添付文書の改訂と関係者への情報提供を行うよう、日本製薬団体連合会に通知した(参照)。このうち催眠鎮静薬、抗不安薬として使用されるエスゾピ
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［医薬品］ 精神神経用剤ヒドロキシジン塩酸塩の添付文書改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月14日、ヒドロキシジン塩酸塩など3医薬品について、添付文書の改訂と関係者への情報提供を行うよう、日本製薬団体連合会に通知した(参照)。 対象は、▽ヒドロキシジン塩酸塩（精神神経用剤）