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［医療改革］ ドラッグ・ロス解消、国内未承認の開発未着手品を評価 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」（以下、検討会議）を開催した。この日の検討会議では、ドラッグ・ロス解消に向け、欧米では承認されているが国内では承認されていない開発
発信元医薬局
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［医療改革］ 新たな定期接種ワクチン、副反応疑い報告基準案を提示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は4日、厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会と薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の合同で開催された会合で、新たに定期接種に位置づけられるワクチンの副反応疑い報告基
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［医療改革］ 調剤の一部外部委託、施行に向けて検討会で議論開始 厚労省 （会員限定記事）
薬局・薬剤師の機能強化等に関する検討会が2日に開催され、調剤の一部外部委託について議論した。医薬品医療機器等法の改定に伴い、薬局所在地の都道府県知事の許可により、調剤業務の一部の外部委託が可能となる
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［医療提供体制］ 賃上げ・物価上昇支援事業の概要を都道県知事へ通知 （会員限定記事）
厚生労働省は26日、2025年度の「医療機関等における賃上げ・物価上昇に対する支援事業」の実施要綱を各都道府県知事に通知した。この事業は、賃金や物価の上昇、物価高騰の影響を受けている医療機関などに対
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［医療改革］ 指定濫用防止医薬品に8成分を指定 薬事審議会部会 （会員限定記事）
薬事審議会・医薬品等安全対策部会は23日、現在「濫用等のおそれのある医薬品」に指定されている6成分に2成分を加えた計8成分を、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（薬機
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［医薬品］ 医薬品3品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は1月22日付けで、新たに3医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部（局）に通知した。対象品目は、以下の通り。▽トシリズマブ（遺伝子組換え）［トシリズマブ後続2］(参照)▽オマリズマブ
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［医療提供体制］ 電子処方箋管理サービス、併用注意など機能追加で議論 （会員限定記事）
電子処方箋等検討ワーキンググループが23日に開催され、厚生労働省はこの日の会合で、院内処方機能のプレ運用などの状況を報告し、電子処方箋管理サービスの機能追加をテーマにあげた(参照)。 院内処方機能の
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［医薬品］ 医薬品2品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は11月26日付けで、新たに2医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部（局）に通知した。対象品目は、以下の通り。▽ロナペグソマトロピン（遺伝子組換え）(参照)▽グローフィタマブ（遺伝子
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［医薬品］ 医薬品1品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は10月27日付で、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部（局）に通知した。対象品目は、「ウステキヌマブ（遺伝子組換え）［ウステキヌマブ後続4］」(参照)。 こちらは会員記事
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［医薬品］ 下剤、浣腸剤など「使用上の注意」の改訂を指示 （会員限定記事）
厚生労働省は10月22日付で、「下剤、浣腸剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。下剤、浣腸剤「ルビプロストン」では「重大な副作用」を新設。「
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［医薬品］ 医薬品14品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は10月6日付けで、新たに14医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部（局）に通知した。対象品目は、以下の通り(参照)。▽トレニボツリヌストキシンE▽エンリシチドデカン酸塩▽バルシンレ
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［医療提供体制］ 電子処方箋導入補助の期限延長へ、院内処方機能も補助対象 （会員限定記事）
厚生労働省は10月2日付で、2025年10月以降の医療情報化支援基金（ICT基金）による電子処方箋の導入補助について、補助対象の導入期限を26年9月まで延長した上で、25年10月以降に導入した施設に