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[医療改革] ドラッグ・ロス解消、国内未承認の開発未着手品を評価 厚労省 (会員限定記事)
厚生労働省は6日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」(以下、検討会議)を開催した。この日の検討会議では、ドラッグ・ロス解消に向け、欧米では承認されているが国内では承認されていない開発
厚生労働省は6日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」(以下、検討会議)を開催した。この日の検討会議では、ドラッグ・ロス解消に向け、欧米では承認されているが国内では承認されていない開発
厚生労働省は1月22日付けで、新たに3医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り。▽トシリズマブ(遺伝子組換え)[トシリズマブ後続2](参照)▽オマリズマブ
厚生労働省は11月26日付けで、新たに2医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り。▽ロナペグソマトロピン(遺伝子組換え)(参照)▽グローフィタマブ(遺伝子
厚生労働省は10月27日付で、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、「ウステキヌマブ(遺伝子組換え)[ウステキヌマブ後続4]」(参照)。 こちらは会員記事
厚生労働省は10月6日付けで、新たに14医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り(参照)。▽トレニボツリヌストキシンE▽エンリシチドデカン酸塩▽バルシンレ
厚生労働省は8月29日付で、希少疾病用医薬品として新たに16医薬品の指定と2医薬品の指定取消しについて、都道府県衛生主管部(局)などに通知した。 指定取消しとなったのは「ホスアンプレナビルカルシウム
厚生労働省は8月8日付けで、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、「ゴリムマブ(遺伝子組換え)[ゴリムマブ後続1]」(参照)。 こちらは会員記事です。(有
厚生労働省は7月31日付けで、新たに4医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り。▽アフリベルセプト(遺伝子組換え)[アフリベルセプト後続2](参照)▽デノ
厚生労働省は7月3日付けで、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象となった医薬品の一般的名称は「スパルセンタン」(参照)。 こちらは会員記事です。(有料) ログ
厚生労働省は6月27日付で、希少疾病用医薬品として新たに11医薬品の指定と1医薬品の指定取消しについて、都道府県衛生主管部(局)などに通知した。 指定取消しとなったのは「sutimlimab」で「医
厚生労働省は5月30日付で、希少疾病用医薬品として新たに12医薬品の指定と3医薬品の指定取消しについて、都道府県衛生主管部(局)などに通知した。 指定取消しとなったのは「フェニル酢酸ナトリウム・安息
「医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議」で、緊急避妊薬のスイッチOTC化に向けた議論が行われ、染矢明日香構成員と福田和子構成員(いずれも「緊急避妊薬の薬局での入手を実現する市民プロジ