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［医薬品］ 注射用放射性医薬品の取り違えで注意喚起 PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日「医療安全情報No.31」を改訂した。注射用放射性医薬品の取り違えを防止するため、調製の準備の際に患者名などが記載された識別シールをシリンジに必ず貼るよう求
発信元医薬品医療機器総合機構
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［医療機器］ 19年度の医療機器相談、前年度比36人減の354人 PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、2019年度の医療機器相談の受付状況を公表した。相談者数は前年度比36人減の354人で、05年7月の「消費者医療機器相談」開設から20年3月末までの累計は7
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［医薬品］ 造影剤の評価中のリスクに「造影剤脳症」 PMDAが公表 （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、造影剤の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象で、評価中のリスクは「造影剤脳症」としている。 評価
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［医薬品］ アレルギー性疾患治療剤などに評価中のリスク PMDAが公表 （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。〔ビラスチン〕アレルギ
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［医薬品］ 前立腺がん治療剤に評価中のリスク PMDAが公表 （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10月29日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。〔アパルタミド
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［医薬品］ 関節リウマチ薬の重大な副作用に肝機能障害追記 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は24日、新たに重大な副作用などが確認された医療用医薬品について、添付文書（使用上の注意）改訂の指示を出した。改訂の対象となった医薬品は以下の通り。〔トシリズマブ（遺伝子組換え）〕商品名は
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［医薬品］ ザイティガ錠とザルティア錠、取り違えで注意喚起 PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は製薬企業4社の情報提供を受け、医薬品の販売名類似による取り違え防止に関する注意喚起をホームページに掲載した。前立腺がん治療剤のザイティガ錠（アビラテロン酢酸エステ
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［医薬品］ 骨粗鬆症治療薬の「警告」などに追記 厚労省が添付文書改訂指示 （会員限定記事）
厚生労働省は6日、新たに重大な副作用などが確認された医療用医薬品について、添付文書（使用上の注意）改訂の指示を出した。改訂の対象となった医薬品は以下の通り。 〔ロモソズマブ（遺伝子組換え）〕商品名は
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［医薬品］関節リウマチ治療薬などに評価中のリスク PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8月30日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。〔トシリズマブ（
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［医薬品］ 骨粗鬆症治療薬に評価中のリスク PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された主な医薬品は以下の通り。〔ロモソズマブ（遺伝子
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［医薬品］ 抗凝固剤イグザレルト錠、間質性肺炎疑われる場合は適切な対処を （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1月30日に、「イグザレルト錠10mg、15mg―適正使用についてのお願い―」という注意喚起を行っている。 イグザレルト錠（バイエル薬品社、一般名：リバーロキサ