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[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月12日(木)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記

[医薬品] 解熱鎮痛消炎剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月12日(木)

[医薬品] 解熱鎮痛消炎剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで「解熱鎮痛消炎剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載

[医薬品] 「重症高血圧」の重篤副作用マニュアル案、了承 厚労省・検討会
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月20日(水)

[医薬品] 「重症高血圧」の重篤副作用マニュアル案、了承 厚労省・検討会 (会員限定記事)

 厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は20日、重篤副作用疾患別対応マニュアルについて、日本循環器学会が新たに作成した「重症高血圧」のマニュアル案を了承した。医療関係者向けの説明では、高血圧緊急症で引

[医薬品] 新たに4医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月15日(金)

[医薬品] 新たに4医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月15日付で新たに4医薬品を希少疾病用医薬品に指定したと各都道府県衛生主管部(局)、医薬品医療機器総合機構、医薬基盤・健康・栄養研究所に通知した。詳細は以下の通り(参照)(参照)。▽ダ

[医薬品] 血液凝固阻止剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年08月29日(火)

[医薬品] 血液凝固阻止剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月29日付けで「血液凝固阻止剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に発出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載

[医薬品] 新たに4医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年08月23日(水)

[医薬品] 新たに4医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月23日付で、希少疾病用医薬品として新たに4医薬品の指定と2医薬品の指定取消しについて、各都道府県衛生主管部(局)長などに通知した。 指定取消しとなったのは、「ペントスタチン」(KMバ

[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」国内承認へ 薬食審部会が了承
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年08月21日(月)

[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」国内承認へ 薬食審部会が了承 (会員限定記事)

 薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は21日、製薬会社のエーザイなどが開発したアルツハイマー病(AD)の治療薬「レカネマブ」の製造販売承認を了承した(参照)。厚労省では必要な手続きを経て速やかに承認

[医療提供体制] 「第六次薬物乱用防止五か年戦略」を策定 厚労省公表
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医療提供体制
投稿日:
2023年08月08日(火)

[医療提供体制] 「第六次薬物乱用防止五か年戦略」を策定 厚労省公表 (会員限定記事)

 厚生労働省は8日、関係閣僚で構成する薬物乱用対策推進会議が「第六次薬物乱用防止五か年戦略」を策定したと発表した(参照)。目標の1つに「薬物乱用者に対する適切な治療と効果的な社会復帰支援による再乱用防

[募集] 「薬剤師の資質向上等に資する研修事業」の実施法人を公募 厚労省
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カテゴリ:
医療提供体制
投稿日:
2023年07月28日(金)

[募集] 「薬剤師の資質向上等に資する研修事業」の実施法人を公募 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月28日、「薬剤師の資質向上等に資する研修事業」実施法人の公募について公示した。2023年度予算にて同事業の予算が措置されたことに伴う募集となる。研修の目的としては、「薬剤師の生涯教育

[医薬品] 抗ウイルス剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年07月20日(木)

[医薬品] 抗ウイルス剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月20日付けで「抗ウイルス剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に発出した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領)およ

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