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［医薬品］ バルプロ酸ナトリウムなど11医薬品の「使用上の注意」を改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は1月7日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日
発信元安全対策課
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［医療機器］ 25年度前期の医療機器不具合報告件数、4期連続増加の1万2690件 （会員限定記事）
厚生労働省は12月18日に、薬事・食品衛生審議会の「医療機器安全対策部会」を開催した。 この日は（1）市販後安全対策（2）不具合等（3）感染症―について報告を受けた。 （1）の市販後安全対策に関して
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［医薬品］ ドネペジル塩酸塩など8医薬品の「使用上の注意」を改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は11月26日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について
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［医療安全］ インフル罹患時および抗ウイルス薬投与後の異常行動に注意を （会員限定記事）
厚生労働省は11月21日に、「抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底」に関する通知を発出した。 抗インフルエンザウイルス薬投与後の異常行動の発現について、平成25年10月2
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［医薬品］ クロバザムなど12医薬品の「使用上の注意」を改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は10月22日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について
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［医薬品］ セレコキシブなど11医薬品の「使用上の注意」を改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は9月17日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日
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［医薬品等］ ヒューマンエラーに起因するヒヤリ・ハット、医薬品では81.1％ （会員限定記事）
厚生労働省は9月4日に、医薬品・医療機器等対策部会を開催した。 この日は、（1）医薬品ヒヤリ・ハット事例等収集結果（2）医療機器ヒヤリ・ハット事例等収集結果（3）薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業
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［医薬品］ イソフルランなど15医薬品の「使用上の注意」改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は8月6日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日
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［医薬品］ 一般用の塩酸プソイドエフェドリン等、「使用上の注意」を改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は8月6日に、「塩酸プソイドエフェドリン又は硫酸プソイドエフェドリンを含有する一般用医薬品における『使用上の注意』の改訂」に関する事務連絡を発出した。この改訂は、当該一般用医薬品の「使用上
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［医薬品］ パリペリドンなど8医薬品の「使用上の注意」改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は7月9日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の調査・検討を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日本製薬団
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［医療機器］ 冠動脈狭窄等の恐れ、心外膜リードの添付文書に明記を （会員限定記事）
厚生労働省は7月1日に、「心外膜植込み型ペースメーカリードに係る使用上の注意の改訂」についての通知を発出した。 植込み型心臓ペースメーカ等とともに植込まれる導線であるペースメーカリードには、心内膜
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［医薬品］ 平成25年10月以降バーコードの併記終了について周知を依頼 （会員限定記事）
厚生労働省は6月24日に、「医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN／ITFコード表示の終了」についての通知を発出した。 医療用医薬品は、平成24年6月29日付通知（二課長通知）により、27年