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［医薬品］ 医薬品5品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は3月26日、新たに5医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は以下の通り。▽ソトロビマブ（遺伝子組換え）(参照)▽トミネルセンナトリウム(参照)▽レナリドミド(参照)▽ペキ
発信元医薬・生活衛生局
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［医療提供体制］ 副作用などの電子的な報告を可能に 厚生労働省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は、各都道府県知事、政令市長、特別区長に対して「医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」（3月25日付）の通知を発出した。通知では、医薬品の副作用等報告
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［医療提供体制］ 薬剤師国家試験の合格率68.66％、2年連続低下 厚労省発表 （会員限定記事）
厚生労働省は24日、第106回薬剤師国家試験の合格者数などを発表した。合格率は2年連続で低下した(参照)。 今回の試験は、2月20、21の両日に実施され、1万4,031人（前回比280人減）が受験し
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［医療機器］ 植込み型心臓ペースメーカを自主回収 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は17日、東京都から植込み型心臓ペースメーカ「アシュリティMRI」「エンデュリティMRI」（アボットメディカルジャパン）の自主回収に関する情報提供があったと公表した。 同社によると、当該製
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［医療提供体制］ コロナワクチン接種、アレルギー疾患歴など確認を 厚労省 （会員限定記事）
新型コロナウイルスワクチン接種後のアナフィラキシーの副反応疑い事例が多数報告されていることを受け、厚生労働省は15日、医療機関などで接種する際の留意点を都道府県などに通知した。アレルギーに関する疾患
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［医薬品］ 2019年度の「使用上の注意」の改訂指示等は129件 厚労省が公表 （会員限定記事）
厚生労働省は12日、全国薬務関係主管課長会議の説明資料などを公表した。2019年度の副作用等報告の件数も記載しており、医薬品の「使用上の注意」の改訂指示等については、19年度は前年度比35件増の12
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［医療改革］ ポリファーマシー対策の手順書のたたき台を了承 厚労省検討会 （会員限定記事）
厚生労働省は11日、ポリファーマシーを解消するための病院の薬剤師や勤務医向けの手順書の「たたき台」を有識者検討会に改めて示し、おおむね了承された。この日の意見を踏まえて一部修正した上で、完成版の3月
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［医療改革］ ポリファーマシー対策の効果検証へモデル医療機関公募 厚労省 （会員限定記事）
多剤服用に伴って転倒といった有害事象の発生リスクの増加などにつながるポリファーマシーの解消に向け、厚生労働省は、対策に取り組む医療機関での効果の検証事業に乗り出す。モデルとなる施設を公募し、その中か
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［医薬品］ 新たに8医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月11日付で新たに8医薬品を希少疾病用医薬品に指定したと都道府県に通知した。詳細は以下の通り(参照)。▽Susoctocog alfa／後天性血友病A患者における出血抑制／武田薬品工業
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［医薬品］ 希少疾病用再生医療等製品の1品目を指定取消し 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5日付で、「希少疾病用再生医療等製品の指定取消し」に関する通知を都道府県に発出した。指定取消しとなった「再生医療等製品」はJR－031（JCRファーマ）で、効能・効果は表皮水疱症における
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［医療提供体制］ コロナ副反応疑い報告で死亡事例、因果関係は評価不能 （会員限定記事）
厚生労働省は2日、新型コロナワクチン接種後の副反応疑い報告について、死亡事例（1例目）が報告されたと発表した。死亡したのは2月26日にファイザーの「コミナティ筋注」を接種した60歳代の女性で、報告者
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［医薬品］ 再生医療等製品について「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月25日、「再生医療等製品」について、「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、再生医療イノベーションフォーラムに送付した。 再生医療等製品「チサゲンレクルユーセル」について「重大な副作