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資料1-1-2-2 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用・集計対象期間における報告症例一覧) (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食
品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2022(令和4)年12月16日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用(ファイザー)(令和4年10月24日から令和4年11月13日報告
分まで)
3.報告症例一覧(医療機関からの報告)
1
資料1-12-2
品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2022(令和4)年12月16日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用(ファイザー)(令和4年10月24日から令和4年11月13日報告
分まで)
3.報告症例一覧(医療機関からの報告)
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資料1-12-2