被験者の同意について
＜対応（案）＞
 がん登録情報の提供に当たっては、現行の提供マニュアル第３版p.9-10記載内容（前ページ下線部）を以下
のように加筆・修正する。
同意取得に当たっては以下の条件を満たしている必要がある。
ア 以下の内容を説明文書に記載していること
・当該調査研究を行う者が、対象者の全国がん登録情報又は都道府県がん情報の提供を受け、調査情報と紐づけ
て集計や解析を行うこと
・全国がん登録情報又は都道府県がん情報の提供を申請する際は、対象者の個人情報（氏名、生年月日、住所、
等）を国立がん研究センターに送付すること
イ 全国がん登録情報又は都道府県がん情報の説明及び提供を受けた情報の利用方法に関する説明を、説明文書
または別添資料として配布していること（ホームページに公開し説明文書にリンクを示す等の対応も可）。
 今回の同意についての追加説明は、マニュアルの内容を変更するものではなく、あくまで補足になるため、
マニュアルを改訂せず、国立がん研究センターのホームページで明示する。窓口組織での審査基準や申請者
への方針の示し方を明確化することが目的。

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