③症状別報告件数
（ア）コミナティ筋注（総数）
1回目 2回目 3回目 不明 総計
胃腸障害
腹痛
1
1
一般・全身障害および投与部位の状態
悪寒
1
1
倦怠感
2
2
突然死
1
1
発熱
3
3
感染症および寄生虫症
ＣＯＶＩＤ−１９
1
1
血液およびリンパ系障害
好中球減少症
1
1
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
1
1
咳嗽
2
2
呼吸困難
1
1
2
肺水腫
1
1
発声障害
1
1
喘鳴
1
1
耳および迷路障害
耳不快感
1
1
心臓障害
徐脈
1
1
心拡大
1
1
心筋炎
1
1
心室性期外収縮
1
1
心肺停止
1
1
動悸
1
1
神経系障害
意識レベルの低下
1
1
意識消失
1
1
間代性痙攣
1
1
顔面麻痺
1
1
浮動性めまい
1
1
痙攣発作
1
1
皮膚および皮下組織障害
薬疹
1
1
免疫系障害
アナフィラキシーショック
1
1
アナフィラキシー反応
3
5
8
過敏症
1
1
臨床検査
収縮期血圧低下
1
1
総計
1
20
21
1
43
※接種開始日（コミナティ筋注（起源株）：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２
価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、コミナティ筋注６ヵ月〜４歳用:
令和●年●月●日、コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋
注（起源株）：令和３年５月22日、スパイクバックス（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告
件数。
※資料１−１−２−１「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA
SOC（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
※コミナティ筋注及びスパイクバックス筋注の推定接種回数及び副反応疑い報告等の件
数については、起源株ワクチン、２価ワクチン及び株不明のワクチンの総数として集計
している。

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