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        岡部先生資料(レポート) (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.lifescience.mext.go.jp/2022/10/4041102.html | 
| 出典情報 | ライフサイエンス委員会 脳科学作業部会(第4回 11/2)《文部科学省》 | 
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        れた。またパーキンソン病のマーモセットモデル(αシヌクレイン過剰発現動物)、レット
症候群マーモセットモデル
(MECP2 遺伝子変異)、
脆弱 X 症候群マーモセットモデル(FMR1
変異動物)なども遺伝子改変動物が樹立されている。これら複数の精神・神経疾患の動物モ
デルの繁殖が進み、国内外の研究者に供給されれば、霊長類モデルの表現型が明らかになり、
精神・神経疾患領域における創薬研究のブレークスルーとなることが期待される。
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      症候群マーモセットモデル
(MECP2 遺伝子変異)、
脆弱 X 症候群マーモセットモデル(FMR1
変異動物)なども遺伝子改変動物が樹立されている。これら複数の精神・神経疾患の動物モ
デルの繁殖が進み、国内外の研究者に供給されれば、霊長類モデルの表現型が明らかになり、
精神・神経疾患領域における創薬研究のブレークスルーとなることが期待される。
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