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資料２－21 ロタウイルスワクチンに係る腸重積症に関する報告 (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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経口弱毒生ロタウイルスワクチン（ロタリックス）接種後の腸重積症の報告
（国内収集期間：2011年11月21日（販売開始）～ 2022年6月30日入手)
ロタリックス（国内）
VAERS
データ
全期間
2011/11～
2020/9
2020/10～
2022/6
ブライトン分類評価が
レベル1に該当する
腸重積症例
108
235
207
28
入院
-
216/235
(91.9%)
191/207
(92.3%)
25/28
(89.3%)
外科手術
48/108
(44.4%)
32/235
(13.6%)
27/207
(13.0%)
5/28
(17.9%)
腸切除
9/48
(18.8%)
12/32
(37.5%)
10/27
(37.0%)
2/5
(40.0%)
死亡
1
(0.9%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
Haber P., Parashar U., Haber M., DeStefano F. Intussusception after monovalent rotavirus vaccine—United States,Vaccine Adverse Event Reporting System
(VAERS), 2008–2014 . Vaccine 33 (2015) 4873–4877
3
（国内収集期間：2011年11月21日（販売開始）～ 2022年6月30日入手)
ロタリックス（国内）
VAERS
データ
全期間
2011/11～
2020/9
2020/10～
2022/6
ブライトン分類評価が
レベル1に該当する
腸重積症例
108
235
207
28
入院
-
216/235
(91.9%)
191/207
(92.3%)
25/28
(89.3%)
外科手術
48/108
(44.4%)
32/235
(13.6%)
27/207
(13.0%)
5/28
(17.9%)
腸切除
9/48
(18.8%)
12/32
(37.5%)
10/27
(37.0%)
2/5
(40.0%)
死亡
1
(0.9%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
Haber P., Parashar U., Haber M., DeStefano F. Intussusception after monovalent rotavirus vaccine—United States,Vaccine Adverse Event Reporting System
(VAERS), 2008–2014 . Vaccine 33 (2015) 4873–4877
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