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資料2-13            沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株/ソークワクチン)混合ワクチンの副反応疑い報告状況について (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株/ソークワクチン)混合ワクチン 重篤症例一覧
(令和4年4月1日から令和4年6月30日までの報告分)
製造販売業者からの報告
No

年齢
性別
(発生時)

接種日

ワクチン名(ロット番号)

同時接


1

4ヶ月



2022年4月6日

ロタリックス(RT021)

あり

2

3ヶ月



2022年4月16日

ロタリックス(RT021)

あり

3

3ヶ月



2022年3月18日
2022年4月18日

ロタリックス(RT021、RT021)

あり

同時接種ワクチン

基礎疾患等

プレベナー13
アクトヒブ
腸管腫瘤
4種混合ワクチン
アクトヒブ(U1A87)
なし
テトラビック(4K40A)
アクトヒブ(T1G27、
U1C12)
ヘプタバックス
(T026981、T026982)
プレベナー13
なし
(EW2819、EX3018)
沈降精製百日せきジフ
テリア破傷風不活化ポ
リオ(セービン株)混合
ワクチン(阪大微研

症状名

発生日

接種から症状発生ま
での日数

腸重積症

2022年5月11日

35 重篤

血便排泄

2022年4月17日

1 重篤

腸重積症

2022年4月30日

12 重篤

※複数の製造販売業者から重複して報告されている症例が含まれている可能性がある。

6

企業重篤度

転帰日

転帰内容

不明

回復

2022年5月10日

回復

不明

回復