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○費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直しについて_総－２参考２ (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00159.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第527回 8／10）《厚生労働省》 |
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医薬品等の費用対効果の総合的評価案について
対象品目名：リベルサス錠（セマグルチド（遺伝子組換え））
製造販売業者名：ノボノルディスクファーマ株式会社
効能・効果：「２型糖尿病」
対象集団
（Ａ）DPP-４阻害薬を含む経口血糖降下薬で
血糖コントロールが不十分で、他の経口血糖
降下薬が投与対象となる２型糖尿病患者
比較対照技術
ICER（円/QALY）の
DPP-４阻 害薬＋ SGLT２阻
害薬
区分
※１、２
患者割合
（％）＊
費用増加※３
32.1
費用増加※３
27.5
ドミナント※４
40.4
（Ｂ）DPP-４阻害薬を含まない経口血糖降下
薬で血糖コントロールが不十分で、他の経口
SGLT２阻害薬
血糖降下薬が投与対象となる２型糖尿病患者
（Ｃ）経口血糖降下薬で血糖コントロールが
不十分で GLP-１受容体作動薬（注射剤）が投
与対象となる２型糖尿病患者
※１
GLP-１受容体作動薬（注射
剤）
価格決定に当たっては、その時点における対象品目並びに比較対照技術の最新の価格及びその価格を用いた ICER の区分
を用いる。
※２
決定された ICER の区分について、価格決定の時点における対象品目及び比較対照技術の最新の価格を用いて、機械的に
再計算し、区分が変更される場合がある。
※３
比較対照技術に対し効果が同等であり、かつ費用が増加するもの
※４
比較対照技術に対し効果が増加し、かつ費用が削減されるもの。
ただし、「対象品目の薬理作用等が比較対照技術と著しく異なること」には該当しない（薬価算定の基準（保発 0209 第
１号令和４年２月９日））
。
＊
製造販売業者の推計結果に基づく患者割合
（補足）分析対象集団の ICER の区分（有用性系加算等の価格調整係数）
※以下は左図に示せない
・（Ｃ）
（ドミナント）
2
対象品目名：リベルサス錠（セマグルチド（遺伝子組換え））
製造販売業者名：ノボノルディスクファーマ株式会社
効能・効果：「２型糖尿病」
対象集団
（Ａ）DPP-４阻害薬を含む経口血糖降下薬で
血糖コントロールが不十分で、他の経口血糖
降下薬が投与対象となる２型糖尿病患者
比較対照技術
ICER（円/QALY）の
DPP-４阻 害薬＋ SGLT２阻
害薬
区分
※１、２
患者割合
（％）＊
費用増加※３
32.1
費用増加※３
27.5
ドミナント※４
40.4
（Ｂ）DPP-４阻害薬を含まない経口血糖降下
薬で血糖コントロールが不十分で、他の経口
SGLT２阻害薬
血糖降下薬が投与対象となる２型糖尿病患者
（Ｃ）経口血糖降下薬で血糖コントロールが
不十分で GLP-１受容体作動薬（注射剤）が投
与対象となる２型糖尿病患者
※１
GLP-１受容体作動薬（注射
剤）
価格決定に当たっては、その時点における対象品目並びに比較対照技術の最新の価格及びその価格を用いた ICER の区分
を用いる。
※２
決定された ICER の区分について、価格決定の時点における対象品目及び比較対照技術の最新の価格を用いて、機械的に
再計算し、区分が変更される場合がある。
※３
比較対照技術に対し効果が同等であり、かつ費用が増加するもの
※４
比較対照技術に対し効果が増加し、かつ費用が削減されるもの。
ただし、「対象品目の薬理作用等が比較対照技術と著しく異なること」には該当しない（薬価算定の基準（保発 0209 第
１号令和４年２月９日））
。
＊
製造販売業者の推計結果に基づく患者割合
（補足）分析対象集団の ICER の区分（有用性系加算等の価格調整係数）
※以下は左図に示せない
・（Ｃ）
（ドミナント）
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