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資料３－２ 難病の全ゲノム解析等の検討状況 (6 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_23226.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会（第7回 1／18）《厚生労働省》 |
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３
臨床情報収集項目の構造イメージ
各難病研究班が構築した患者レジスト
リで収集している項目の移行を想定
追加
疾患別
追加項目
追加
追加
臨個票
項目
未診断疾患は
診断確定後
各難病への
登録を推奨
臨床
調査
個人
票
臨床
調査
個人
票
臨床
調査
個人
票
・・・・（各難
病）
追加
臨床
調査
個人
票
難病研究班に
追加項目を問い合わせ、
各難病毎に整備を進める
追加
IRUD（未診断疾患項目）
共通項目
まずは共通項目の
システム構築を着
手
標準項目（必須項目）
個人情報
【水澤班
山野研究分担者資料】
6
臨床情報収集項目の構造イメージ
各難病研究班が構築した患者レジスト
リで収集している項目の移行を想定
追加
疾患別
追加項目
追加
追加
臨個票
項目
未診断疾患は
診断確定後
各難病への
登録を推奨
臨床
調査
個人
票
臨床
調査
個人
票
臨床
調査
個人
票
・・・・（各難
病）
追加
臨床
調査
個人
票
難病研究班に
追加項目を問い合わせ、
各難病毎に整備を進める
追加
IRUD（未診断疾患項目）
共通項目
まずは共通項目の
システム構築を着
手
標準項目（必須項目）
個人情報
【水澤班
山野研究分担者資料】
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