参考資料３

VAX5.
0

注意−特例承認医薬品

**2022年4月改訂
（第5版）
*
2021年9月改訂

日本標準商品分類番号
876313

ウイルスワクチン類
生物学的製剤基準
コロナウイルス
（SARSCoV2）
ワクチン
（遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター）

貯
法：2〜8℃で保存
有効期間：6カ月

生物由来製品、劇薬、
処方箋医薬品注）

承認番号
販売開始

注意−医師等の処方箋により使用すること

30300AMX00267
2021年5月

**本剤の使用にあたっては、あらかじめ被接種者又は代諾者に、本剤に関する最新の有効性及び安全性について文書で説明した上で、予診票等
で文書による同意を得た上で接種すること。また、有害事象が認められた際には、必要に応じて予防接種法に基づく副反応疑い報告制度等に
基づき報告すること。なお、
本剤の製造販売後に収集された情報については、
最新の情報を随時参照すること。

2.接種不適当者
（予防接種を受けることが適当でない者）

7.
3 本剤の接種は18歳以上の者に行う。

2.
1 明らかな発熱を呈している者

8.重要な基本的注意

2.
2 重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者

8.
1 本剤は「予防接種実施規則」及び「新型コロナウイルス感染症に
係る臨時の予防接種実施要領」
に準拠して使用すること。

2.
3 本剤の成分に対し重度の過敏症の既往歴のある者［8.
5、

8.
2 被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察によって健

9.
1.
6、
11.
1.
1参照］

康状態を調べること。
［9.
1参照］

2.
4 SARSCoV2ワクチンの接種後に血小板減少症を伴う静脈
もしくは動脈の血栓症を発現したことがある者［8.
8、11.
1.
2、

8.
3 ワクチン接種直後又は接種後に注射による心因性反応を含む血
管迷走神経反射として失神があらわれることがある。失神による

15.
1.
1参照］

転倒を避けるため、接種後一定時間は座らせるなどした上で被接

2.
5 毛細血管漏出症候群の既往歴のある者
［8.
9、
15.
1.
2参照］

種者の状態を観察することが望ましい。

2.
6 上記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態

8.
4 被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種

にある者

部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常

3.製法の概要及び組成・性状

反応や体調の変化、さらに高熱、痙攣等の症状を呈した場合には、

3.
1 製法の概要

速やかに医師の診察を受けるよう指導すること。

本剤は、SARSCoV2のスパイクタンパク質のアミノ酸配列を

8.
5 本剤接種後にショック、アナフィラキシーがあらわれることが

コードする遺伝子を組み込んだサルアデノウイルスをヒト胎児腎

あるので、接種前に過敏症の既往歴等に関する問診を十分に行い、

由来細胞で増殖させ、精製後、安定剤を添加して調製した注射液で

接種後一定時間、被接種者の状態を観察することが望ましい。本剤

ある。

の初回接種時にショック、アナフィラキシーが認められた被接種

3.
2 組成

者に対しては、本剤2回目の接種を行わないこと。
［ 2.
3、9.
1.
6、
11.
1.
1参照］

1バイアル（5mL）
中
有効成分

コロナウイルス（SARSCoV2）ワクチン（遺伝子組換

8.
6 本剤との関連性は確立されていないが、本剤接種後に、非常にま

えサルアデノウイルスベクター）5×1011 ウイルス粒

れに脱髄疾患が報告されている。被接種者に対しては、脱髄疾患が

子量

疑われる症状（運動障害、感覚障害、筋力低下、膀胱直腸障害、視力

1バイアル（5mL）
中

障害等）が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あら
かじめ説明すること。

Lヒスチジン6mg、Lヒスチジン塩酸塩水和物2mg、
添加剤

塩化ナトリウム10mg、塩化マグネシウム1mg、エデト

CoV2ワクチンの互換性に関する安全性、免
8.
7 本剤と他のSARS疫原性、
有効性のデータはない。

酸ナトリウム水和物0.
2mg、精製白糖375mg、無水エ

8.
8 本剤接種後に重篤な、血小板減少症を伴う血栓症（一部には出血

タノール20mg、
ポリソルベート80 5mg

が伴う）が認められている。この中には、脳静脈洞血栓症や内臓静

3.
3 製剤の性状

脈血栓症等の、非常にまれな静脈血栓症や動脈血栓症が含まれて

性状

無色〜褐色の澄明〜乳白光を呈する液

いる。多くは本剤接種後28日以内に発現しており、致死的転帰の

pH

約6.
6

症例も報告されている。血栓塞栓症もしくは血小板減少症のリス

浸透圧比

約1.
5

ク 因 子 を 有 す る 者 へ の 接 種 に あ た っ て は 、予 防 接 種 上 の ベ ネ
フィットと潜在的なリスクを考慮すること。また、被接種者に対し

4.効能又は効果

ては、特に本剤接種の4〜28日後は重度もしくは持続的な頭痛、霧

SARSCoV2による感染症の予防

視、錯乱、痙攣発作、息切れ、胸痛、下肢腫脹、下肢痛、持続的な腹痛、

5.効能又は効果に関連する注意

あるいは接種部位以外の皮膚の内出血もしくは点状出血等の症状

5.
1 本剤の予防効果の持続期間は確立していない。

に注意し、これらの症状が認められた場合には直ちに医師の診察
を受けるように指導すること。本剤接種後に血小板減少を認めた

6.用法及び用量

被接種者に対しては、血栓症の徴候を十分に精査すること。また、

1回0.
5mLを4〜12週間の間隔をおいて2回筋肉内に接種する。

本剤接種後に血栓症を発現した被接種者に対しては、血小板数の

7.用法及び用量に関連する注意

評価を行うこと。血小板減少症を伴う血栓症の診断と治療にあ

*7.
1 本剤は2回接種により効果が確認されていることから、
原則とし
て、同一の効能・効果をもつ他のワクチンと混同することなく2回
接種するよう注意すること。
7.
2 本剤について最大の効果を得るためには8週以上の間隔をおい
て接種することが望ましい。
［17.
1.
2参照］
−1−

たっては、適切なガイドラインを参照すること。
［ 2.
4、11.
1.
2、
15.
1.
1参照］