よむ、つかう、まなぶ。
「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について」の一部改正について (34 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00011.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回 7／12）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
重要な潜在的リスク
（重要な潜在的リスクの名称）
重要な潜在的リスクとした理由：
体外診断用医薬品安全性監視の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な潜在的リスクの名称）
重要な潜在的リスクとした理由：
体外診断用医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な潜在的リスクの名称）
重要な潜在的リスクとした理由：
体外診断用医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な潜在的リスクの名称）
重要な潜在的リスクとした理由：
体外診断用医薬品安全性監視の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な潜在的リスクの名称）
重要な潜在的リスクとした理由：
体外診断用医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な潜在的リスクの名称）
重要な潜在的リスクとした理由：
体外診断用医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：