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令和３年度の安全対策について（概要） (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00011.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回 7／12）《厚生労働省》 |
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（３）再生医療等製品注１）
年度
不具合報告注２） 感染症報告注３）
２９年度
医薬関係者
からの報告
（単位：例）
外国措置報告 感染症定期報告
製造販売業者からの報告（単位：件）
110
研究報告
0
0
0
34
0
0
0
0
34
0
0
1
2
62
0
0
1
6
74
6
0
2
7
100
5
国内：110
外国：0
３０年度
163
国内：163
外国：0
令和元年度
1,145
国内：183
外国：962
令和２年度
1,951
国内：339
外国：1,612
令和３年度
2,390
国内：375
外国：2,015
注１）平成 26 年 11 月 25 日の医薬品医療機器法施行後の報告件数
※表（１）～（３）については年度ごとに集計しており、過去に当部会で報告した件数から当該
集計期間中に取下げられた等の報告件数が除かれている。
年度
不具合報告注２） 感染症報告注３）
２９年度
医薬関係者
からの報告
（単位：例）
外国措置報告 感染症定期報告
製造販売業者からの報告（単位：件）
110
研究報告
0
0
0
34
0
0
0
0
34
0
0
1
2
62
0
0
1
6
74
6
0
2
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5
国内：110
外国：0
３０年度
163
国内：163
外国：0
令和元年度
1,145
国内：183
外国：962
令和２年度
1,951
国内：339
外国：1,612
令和３年度
2,390
国内：375
外国：2,015
注１）平成 26 年 11 月 25 日の医薬品医療機器法施行後の報告件数
※表（１）～（３）については年度ごとに集計しており、過去に当部会で報告した件数から当該
集計期間中に取下げられた等の報告件数が除かれている。