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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (25 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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脈圧低下
1
脈拍異常
8
脈拍欠損
15
遊離サイロキシン増加
1
遊離トリヨードチロニン増加
1
橈骨動脈脈拍異常
7
総計
61,580
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティ筋注５～11歳用:令和４年２月21
日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３日）以降
の累計報告件数。
※資料１－１－２－１「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字
部）及びPTを元に分類の上集計。
25
1
脈拍異常
8
脈拍欠損
15
遊離サイロキシン増加
1
遊離トリヨードチロニン増加
1
橈骨動脈脈拍異常
7
総計
61,580
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティ筋注５～11歳用:令和４年２月21
日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３日）以降
の累計報告件数。
※資料１－１－２－１「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字
部）及びPTを元に分類の上集計。
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