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総－５最適使用推進ガイドラインについて (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_74036.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第651回 6／24）《厚生労働省》 |
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品目
製造販売業
対象効能・効果
者
（今回の効能・効果の変更箇所は、下線部追加、取消線部削除）
アテオス、同皮下注 5mg アテオ
２
ス、同皮下注 7.5mg アテオス、
同皮下注 10mg アテオス、同皮
ただし、高血圧、脂質異常症又は耐糖能障害（２型糖尿病、耐糖能異
下注 12.5mg アテオス及び同皮
常等）のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果
日本イーラ
が得られず、以下に該当する場合に限る。
イリリー株
・BMI が 27kg/m2 以上であり、２つ以上の肥満に関連する健康障害を
式会社
有する
通知発出日及び適用日※
「閉塞性睡眠時無呼吸症候群」
に係るガイドラインの作成
（留意事項通知）
医療施設要件、治療責任者要件
等の追加
・BMI が 35kg/m2 以上
下注 15mg アテオス
保険適用上の留意事項の
（最適使用推進ガイドライン）
○肥満症
ゼップバウンド皮下注 2.5mg
最適使用推進ガイドライン及び
○中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群
ただし、BMI が 27kg/m2 以上に該当する場合に限る。
（通知発出日・適用日）
令和８年５月 18 日
（最適使用推進ガイドライン）
「胃癌」に係るガイドラインの
作成
ビーワン・
３
テビムブラ点滴静注 100mg
メディシン
ズ合同会社
○根治切除不能な進行・再発の食道癌
（留意事項通知）
○治癒切除不能な進行・再発の胃癌
医療施設要件、治療責任者要件
等の追加
（通知発出日・適用日）
令和８年６月 19 日
2
製造販売業
対象効能・効果
者
（今回の効能・効果の変更箇所は、下線部追加、取消線部削除）
アテオス、同皮下注 5mg アテオ
２
ス、同皮下注 7.5mg アテオス、
同皮下注 10mg アテオス、同皮
ただし、高血圧、脂質異常症又は耐糖能障害（２型糖尿病、耐糖能異
下注 12.5mg アテオス及び同皮
常等）のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果
日本イーラ
が得られず、以下に該当する場合に限る。
イリリー株
・BMI が 27kg/m2 以上であり、２つ以上の肥満に関連する健康障害を
式会社
有する
通知発出日及び適用日※
「閉塞性睡眠時無呼吸症候群」
に係るガイドラインの作成
（留意事項通知）
医療施設要件、治療責任者要件
等の追加
・BMI が 35kg/m2 以上
下注 15mg アテオス
保険適用上の留意事項の
（最適使用推進ガイドライン）
○肥満症
ゼップバウンド皮下注 2.5mg
最適使用推進ガイドライン及び
○中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群
ただし、BMI が 27kg/m2 以上に該当する場合に限る。
（通知発出日・適用日）
令和８年５月 18 日
（最適使用推進ガイドライン）
「胃癌」に係るガイドラインの
作成
ビーワン・
３
テビムブラ点滴静注 100mg
メディシン
ズ合同会社
○根治切除不能な進行・再発の食道癌
（留意事項通知）
○治癒切除不能な進行・再発の胃癌
医療施設要件、治療責任者要件
等の追加
（通知発出日・適用日）
令和８年６月 19 日
2