よむ、つかう、まなぶ。
総-7ブリィビアクトの費用対効果評価結果に基づく価格調整について (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_73124.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第650回 5/13)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
中 医 協
総 - 7
8
. 1
.
5
3
ブリィビアクトの費用対効果評価結果に基づく価格調整について
○
費用対効果評価結果に基づく価格調整について。
ブリィビアクトについて、令和8年4月8日中央社会保険医療協議会において承認された費用対効果評価結果に基づき、以下のとおり価
格調整を行う。
<費用対効果評価結果に基づく価格調整係数>
対象集団
有用性加算等の価格調整
係数(β)※1
0.1
比較対照技術
併用療法による治療を受ける患者
レベチラセタム+薬物療法
患者割合(%)
100
※1
本品は薬価収載時に類似薬効比較方式(Ⅰ)で算定され、有用性系加算が適用されていることから、以下の算式を用いて分析対象ごとの価格を算出し、それらを当該分析対象集団の
患者割合等で加重平均したものを価格調整後の薬価とする。
価格調整後の薬価 = 価格調整前の薬価 - 有用性加算部分×(1-β)
<価格調整後の薬価>
No
1
銘柄名
ブリィビアクト錠 25mg
ブリィビアクト錠 50mg
※2
成分名
ブリーバラ
セタム
会社名
ユーシービー
ジ ャ パ ン
(株)
規格単位
25mg1 錠
50mg1 錠
現行薬価
373.30 円
609.30 円
改定薬価
357.30 円
583.20 円
内 113
医療機関における在庫への影響等を踏まえ、価格調整後の薬価の適用には一定の猶予期間を設けることとする。
1
薬効分類
費用対効果評価区分
適用日※2
抗てんかん剤
H1 ( 市 場 規 模 が 100
億円以上)
令和8年8月1日
総 - 7
8
. 1
.
5
3
ブリィビアクトの費用対効果評価結果に基づく価格調整について
○
費用対効果評価結果に基づく価格調整について。
ブリィビアクトについて、令和8年4月8日中央社会保険医療協議会において承認された費用対効果評価結果に基づき、以下のとおり価
格調整を行う。
<費用対効果評価結果に基づく価格調整係数>
対象集団
有用性加算等の価格調整
係数(β)※1
0.1
比較対照技術
併用療法による治療を受ける患者
レベチラセタム+薬物療法
患者割合(%)
100
※1
本品は薬価収載時に類似薬効比較方式(Ⅰ)で算定され、有用性系加算が適用されていることから、以下の算式を用いて分析対象ごとの価格を算出し、それらを当該分析対象集団の
患者割合等で加重平均したものを価格調整後の薬価とする。
価格調整後の薬価 = 価格調整前の薬価 - 有用性加算部分×(1-β)
<価格調整後の薬価>
No
1
銘柄名
ブリィビアクト錠 25mg
ブリィビアクト錠 50mg
※2
成分名
ブリーバラ
セタム
会社名
ユーシービー
ジ ャ パ ン
(株)
規格単位
25mg1 錠
50mg1 錠
現行薬価
373.30 円
609.30 円
改定薬価
357.30 円
583.20 円
内 113
医療機関における在庫への影響等を踏まえ、価格調整後の薬価の適用には一定の猶予期間を設けることとする。
1
薬効分類
費用対効果評価区分
適用日※2
抗てんかん剤
H1 ( 市 場 規 模 が 100
億円以上)
令和8年8月1日