がん登録の情報収集フロー及び期待される効果
がん登録の情報収集フロー

届出
（罹患情報）

受診
国民・患者

全国がん登録
委任
（権限及び事務）
厚生労働省

届出
（罹患情報）

医療機関

都道府県

院内がん登録

審査・整理
（県内の届出情報）

（県間の届出情報＋死亡者情報等）

院内がん登録
システム

全国がん登録DB
（都道府県がん情報）

全国がん登録DB
（全国がん登録情報）

国立がん研究センター
提出
審査・整理及びDB登録
（死亡者情報）

市区町村
収集したデータは、
国立がん研究センター
が集計し公表。また、
国・都道府県・医療機

院内がん登録情報（※）の提出
※氏名等を削除した情報

院内がん登録症例集計

関・研究者等は二次利
用が可能。

がん登録に期待される効果
＜患者・国民＞

＜国・都道府県＞

＜医療従事者・研究者＞

○データに基づく施策や研究成果

○正確かつ最新のデータを経年で

○診療実績等について、他の医療

によるがん医療の質の向上等が

把握でき、がん予防やがん検診、

機関と合わせて正確に把握でき、

期待される。

がん医療の提供体制等のがん対

比較が可能になる。

○医療機関の診療実績等を確認す
る客観的な情報源となる。

策について、科学的知見に基づ
いて実施できる。

○がん予防や医療の質に係る評価
等の研究が推進される。
３