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総－７最適使用推進ガイドラインについて (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_71462.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第648回 3／11）《厚生労働省》 |
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品目
製造販売業者
対象効能・効果
（今回の効能・効果の変更箇所は、下線部追加、取消線部削除）
最適使用推進ガイドライン及び
保険適用上の留意事項の
通知発出日及び適用日※
（最適使用推進ガイドライン）
「鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎」に
係るガイドラインの作成
テゼスパイア皮下注 210mg
４
シリンジ、同皮下注 210mg
ペン
アストラゼネ
カ株式会社
○気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない
重症又は難治の患者に限る）
○鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（既存治療で効果不十分な患者に限る）
（留意事項通知）
医療施設要件、治療責任者要件
等の追加
（通知発出日・適用日）
令和８年２月 19 日
※製造販売承認事項一部変更承認日と同日付
4
製造販売業者
対象効能・効果
（今回の効能・効果の変更箇所は、下線部追加、取消線部削除）
最適使用推進ガイドライン及び
保険適用上の留意事項の
通知発出日及び適用日※
（最適使用推進ガイドライン）
「鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎」に
係るガイドラインの作成
テゼスパイア皮下注 210mg
４
シリンジ、同皮下注 210mg
ペン
アストラゼネ
カ株式会社
○気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない
重症又は難治の患者に限る）
○鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（既存治療で効果不十分な患者に限る）
（留意事項通知）
医療施設要件、治療責任者要件
等の追加
（通知発出日・適用日）
令和８年２月 19 日
※製造販売承認事項一部変更承認日と同日付
4