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資料２－２９ ロタウイルスワクチンに係る腸重積症に関する報告［980KB］ (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00170.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第110回 2/4）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和7年度第11回 2/4）（合同開催）《厚生労働省》 |
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経口弱毒生ロタウイルスワクチン（ロタリックス）接種後の腸重積症の報告
（国内収集期間：2011年11月21日（販売開始）～ 2025年9月30日入手)
ロタリックス（国内）
VAERS
データ
全期間
2011/11～
2020/9
2020/10～
2025/9
ブライトン分類評価が
レベル1に該当する
腸重積症例
108
276
207
69
入院
-
255/276
(92.4%)
191/207
(92.3%)
64/69
(92.8%)
外科手術
48/108
(44.4%)
34/276
(12.3%)
27/207
(13.0%)
7/69
(10.1%)
腸切除
9/48
(18.8%)
12/34
(35.3%)
10/27
(37.0%)
2/7
(28.6%)
死亡
1
(0.9%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
Haber P., Parashar U., Haber M., DeStefano F. Intussusception after monovalent
rotavirus vaccine—United States,Vaccine Adverse Event Reporting System
3
(VAERS), 2008–2014 . Vaccine 33 (2015) 4873–4877
（国内収集期間：2011年11月21日（販売開始）～ 2025年9月30日入手)
ロタリックス（国内）
VAERS
データ
全期間
2011/11～
2020/9
2020/10～
2025/9
ブライトン分類評価が
レベル1に該当する
腸重積症例
108
276
207
69
入院
-
255/276
(92.4%)
191/207
(92.3%)
64/69
(92.8%)
外科手術
48/108
(44.4%)
34/276
(12.3%)
27/207
(13.0%)
7/69
(10.1%)
腸切除
9/48
(18.8%)
12/34
(35.3%)
10/27
(37.0%)
2/7
(28.6%)
死亡
1
(0.9%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
0
(0.0%)
Haber P., Parashar U., Haber M., DeStefano F. Intussusception after monovalent
rotavirus vaccine—United States,Vaccine Adverse Event Reporting System
3
(VAERS), 2008–2014 . Vaccine 33 (2015) 4873–4877