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資料2-17 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルス b 型混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[252KB] (7 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00170.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第110回 2/4)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和7年度第11回 2/4)(合同開催)《厚生労働省》
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沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルスb型混合ワクチン 重篤症例一覧
(令和7年7月1日から令和7年9月30日までの報告分)
医療機関からの報告
No

年齢
性別
(接種時)

接種日

ワクチン名 ロット番号

基礎疾患等

症状名

発生日

接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)

重篤度

転帰日

転帰内容

ファイザー あり

ヘプタバックス(MSD、
Y019121)
ロタテック(MSD、Y011282) なし
ゴービック(阪大微研、
5K11B)

血小板数減少、血小板減少性紫斑
病、サイトメガロウイルス感染、アス
2025年6月30日
パラギン酸アミノトランスフェラーゼ
増加

4 評価不能

重い

不明

不明

ファイザー あり

ビームゲン(KMバイオロジ
クス、Y141A)
ロタリックス(GSK、RT035) なし
クイントバック(KMバイオロ
ジクス、B006B)

熱性痙攣

2025年7月17日

1 評価不能

重い

不明

未回復

MSD

あり

ゴービック(阪大微研、
5K11B)
プレベナー20(ファイザー、
なし
LH0535)
ビームゲン(KMバイオロジ
クス、Y141A)

胃腸炎、末梢循環不全、麻痺性イ
レウス

2025年7月22日

6 評価不能

重い

不明

軽快

血小板減少性紫斑病

2025年8月20日

13 評価不能

重い

2025年9月10日

未回復(報告
日:2025年9月
24日)

2

0歳(2ヶ
月)

3

0歳(2ヶ
月)

4

0歳(2ヶ
月)



2025年8月7日

ロタリックス RT035

GSK

あり

プレベナー20(ファイザー、
LL8358)
ゴービック(阪大微研、
なし
5K11C)
ヘプタバックス(MSD、
Z005503)

5

0歳(3ヶ
月)



2025年8月21日

ヘプタバッ
Z005503
クス

MSD

あり

ゴービック(阪大微研、
5K11C)
起立不耐性、アトピー
プレベナー20(ファイザー、 性皮膚炎
LH0535)

無呼吸、失神

2025年8月21日

0 評価不能

重い

2025年8月

回復

6

0歳(2ヶ
月)

あり

ビームゲン(KMバイオロジ
クス、Y141L)
ゴービック(阪大微研、
なし
5K11C)
プレベナー20(ファイザー、
LH0535)

紅斑、蕁麻疹

2025年8月25日

0 評価不能

重い

2025年8月26日

回復

7

0歳(2ヶ
月)

あり

ゴービック(阪大微研、
5K12A)
プレベナー20(ファイザー、
なし
LL8358)
ビームゲン(KMバイオロジ
クス、Y142A)

腸重積症

2025年9月7日

5 関連あり

重い

不明

軽快







2025年7月16日

プレベナー
LH0535
20

同時接種ワクチン

0歳(2ヶ
月)



プレベナー
LH0535
20

同時接


1



2025年6月26日

製造販売
業者名

2025年7月16日

2025年8月25日

2025年9月2日

ロタテック

Y011282

ロタリックス RT035

ロタリックス RT035

GSK

GSK

7