よむ、つかう、まなぶ。
資料1-1-7 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注)[193KB] (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00170.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第110回 2/4)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和7年度第11回 2/4)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
コロナウイルス(SARS-CoV-2)RNAワクチン(ヌバキソビット)の副反応疑い報告状況
令和6年10月1日から令和7年9月30日までの報告数及び症状種類別報告件数は以下のとおり。医療機関からの報告については、報告医が「重篤」としたものを集計した。
報告数
症状別総件数
症状名の種類
胃腸障害
胃腸出血
一般・全身障害および投与部位の状態
胸部不快感
突然死
薬効欠如
感染症および寄生虫症
COVID-19
COVID-19ブレイクスルー感染
コロナウイルス感染
上咽頭炎
尿路感染
肺炎
呼吸器、胸郭および縦隔障害
起坐呼吸
心臓障害
心筋梗塞
心房細動
僧帽弁閉鎖不全症
神経系障害
顔面麻痺
頭痛
脳卒中
代謝および栄養障害
低ナトリウム血症
皮膚および皮下組織障害
発疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
SARS-CoV-2検査陽性
ヘモグロビン減少
収縮期血圧上昇
令和6年10月~令和7年6月ま
令和7年7月~令和7年9月ま
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
での企業報告と医療機関重篤
での企業報告と医療機関重篤
告
の報告
告
の報告
症例の総計数
症例の総計数
2
21
2
23
2
2
28
30
2
2
症状の種類別件数
1
1
1
1
2
1
1
2
3
3
1
1
1
1
3
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
2
1
1
2
1
2
1
1
1
1
令和6年10月1日から令和7年9月30日までの報告数及び症状種類別報告件数は以下のとおり。医療機関からの報告については、報告医が「重篤」としたものを集計した。
報告数
症状別総件数
症状名の種類
胃腸障害
胃腸出血
一般・全身障害および投与部位の状態
胸部不快感
突然死
薬効欠如
感染症および寄生虫症
COVID-19
COVID-19ブレイクスルー感染
コロナウイルス感染
上咽頭炎
尿路感染
肺炎
呼吸器、胸郭および縦隔障害
起坐呼吸
心臓障害
心筋梗塞
心房細動
僧帽弁閉鎖不全症
神経系障害
顔面麻痺
頭痛
脳卒中
代謝および栄養障害
低ナトリウム血症
皮膚および皮下組織障害
発疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
SARS-CoV-2検査陽性
ヘモグロビン減少
収縮期血圧上昇
令和6年10月~令和7年6月ま
令和7年7月~令和7年9月ま
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
での企業報告と医療機関重篤
での企業報告と医療機関重篤
告
の報告
告
の報告
症例の総計数
症例の総計数
2
21
2
23
2
2
28
30
2
2
症状の種類別件数
1
1
1
1
2
1
1
2
3
3
1
1
1
1
3
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
2
1
1
2
1
2
1
1
1
1