令和８年１月23日
令和７年度第３回医薬品等安全対策部会

資料１－３

厚生労働省発医薬 0121 第 66 号
令 和 ８ 年 １ 月 2 1 日

薬事審議会会長
奥 田
晴

宏

殿

厚生労働大臣
（
公

上
印

野
省

賢
略

一

郎
）

諮問書

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部
を改正する法律（令和７年法律第 37 号）第１条の規定による改正後の医薬品、
医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和 35 年法律第
145 号）第 36 条の 11 第１項及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性
の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う経過措置に
関する政令（令和７年政令第 354 号）第１条の規定に基づき、指定濫用防止医薬
品として下記の医薬品を指定することの可否について、貴会の意見を求めます。
記
次の物質、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤
１．エフェドリン。ただし、外用剤を除く。
２．コデイン。ただし、外用剤を除く。
３．ジヒドロコデイン。ただし、外用剤を除く。
４．ジフェンヒドラミン。ただし、外用剤を除く。
５．デキストロメトルファン。ただし、外用剤を除く。
６．プソイドエフェドリン。ただし、外用剤を除く。
７．ブロモバレリル尿素。ただし、外用剤を除く。
８．メチルエフェドリン。ただし、外用剤を除く。