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総－３最適使用推進ガイドラインについて (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_67369.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第636回 12／17）《厚生労働省》 |
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中 医 協
総－ ３
７ ． １ ２ ．１ ７
最適使用推進ガイドラインについて
〇既に最適使用推進ガイドラインの対象となっている医薬品に係る最適使用推進ガイドラインの改訂等
品目
製造販売業者
対象効能・効果
○PD-L1 陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法
○進展型小細胞肺癌
○切除不能な胞巣状軟部肉腫
○再発又は難治性の節外性 NK/T 細胞リンパ腫・鼻型
840mg
中外製薬株式
テセントリク点滴静注
会社
1200mg
通知発出日及び適用日※
（最適使用推進ガイドライン）
○切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
１
保険適用上の留意事項の
（今回の効能・効果の変更箇所は、下線部追加、取消線部削除）
〈製剤共通〉
テセントリク点滴静注
最適使用推進ガイドライン及び
〈テセントリク点滴静注 1200mg〉
○切除不能な肝細胞癌
〈テセントリク点滴静注 840mg〉
○PD-L1 陽性のホルモン受容体陰性かつ HER2 陰性の手術不能又は再発
乳癌
①「非小細胞肺癌」
、
「小細胞肺
癌」、
「乳癌」、
「肝細胞癌」及び
「胞巣状軟部肉腫」に係るガイ
ドラインの改訂
②「節外性 NK/T 細胞リンパ腫・
鼻型」に係るガイドラインの作
成
（留意事項通知）
①変更なし
②医療施設要件、治療責任者要
※二重下線の効能・効果において、1680mg を 4 週に 1 回投与の用法・
用量が追加。併せて、既承認効能の用法・用量における投与時間に関
する記載を整備。
件の追加
（通知発出日・適用日）
令和７年９月 19 日
1
総－ ３
７ ． １ ２ ．１ ７
最適使用推進ガイドラインについて
〇既に最適使用推進ガイドラインの対象となっている医薬品に係る最適使用推進ガイドラインの改訂等
品目
製造販売業者
対象効能・効果
○PD-L1 陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法
○進展型小細胞肺癌
○切除不能な胞巣状軟部肉腫
○再発又は難治性の節外性 NK/T 細胞リンパ腫・鼻型
840mg
中外製薬株式
テセントリク点滴静注
会社
1200mg
通知発出日及び適用日※
（最適使用推進ガイドライン）
○切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
１
保険適用上の留意事項の
（今回の効能・効果の変更箇所は、下線部追加、取消線部削除）
〈製剤共通〉
テセントリク点滴静注
最適使用推進ガイドライン及び
〈テセントリク点滴静注 1200mg〉
○切除不能な肝細胞癌
〈テセントリク点滴静注 840mg〉
○PD-L1 陽性のホルモン受容体陰性かつ HER2 陰性の手術不能又は再発
乳癌
①「非小細胞肺癌」
、
「小細胞肺
癌」、
「乳癌」、
「肝細胞癌」及び
「胞巣状軟部肉腫」に係るガイ
ドラインの改訂
②「節外性 NK/T 細胞リンパ腫・
鼻型」に係るガイドラインの作
成
（留意事項通知）
①変更なし
②医療施設要件、治療責任者要
※二重下線の効能・効果において、1680mg を 4 週に 1 回投与の用法・
用量が追加。併せて、既承認効能の用法・用量における投与時間に関
する記載を整備。
件の追加
（通知発出日・適用日）
令和７年９月 19 日
1