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総ー４最適使用推進ガイドラインについて［83KB］ (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_63440.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第617回 9／17）《厚生労働省》 |
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（最適使用推進ガイドライン）
「アルツハイマー病による軽
アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制
（※）
２
ケサンラ点滴静注液 350mg
の進行抑制」に係るガイドライ
ンの改訂
日本イーライ
リリー（株）
度認知障害及び軽度の認知症
※用法・用量のうち、「１回 700mg を４週間隔で３回、その後は１回
1400mg を４週間隔」
を「初回は 350mg、
２回目は 700mg、
３回目は 1050mg、
その後は１回 1400mg を４週間隔」に変更
（留意事項通知）
変更なし
（通知発出日・適用日）
令和７年８月 25 日
※製造販売承認事項一部変更承認日と同日付
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「アルツハイマー病による軽
アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制
（※）
２
ケサンラ点滴静注液 350mg
の進行抑制」に係るガイドライ
ンの改訂
日本イーライ
リリー（株）
度認知障害及び軽度の認知症
※用法・用量のうち、「１回 700mg を４週間隔で３回、その後は１回
1400mg を４週間隔」
を「初回は 350mg、
２回目は 700mg、
３回目は 1050mg、
その後は１回 1400mg を４週間隔」に変更
（留意事項通知）
変更なし
（通知発出日・適用日）
令和７年８月 25 日
※製造販売承認事項一部変更承認日と同日付
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