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資料2-31 経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[203KB] (8 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第106回 4/14)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和7年度第1回 4/14)(合同開催)《厚生労働省》
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インフルエンザワクチンの副反応報告 アナフィラキシーの可能性のある症例についてのブライトン分類評 価 2024-2025シーズン
2024年12月31日現在

インフルエンザワクチン(フルミスト)
製造販売業者からの報告
医療機関からの報告
ブライトン分類レベ
ロット別納 副反応疑い報告数 死亡報告数(内数)
重篤報告数(内数)
副反応疑い報告数 重篤報告数(内数)
死亡報告数(内数)
製造販売業者名
ロット
出荷開始日
ル3以上の報告数
入数
(回分)
報告数 報告頻度 報告数 報告頻度 報告数 報告頻度 報告数 報告頻度 報告数 報告頻度 報告数 報告頻度 報告数 報告頻度
第一三共
不明
1000000合計
1
0
0
0
0
0
0
・2024年12月31日までに入手した情報について、ブライトン分類に基づき企業評価を実 施、専門家の評価を加えたもの。
・追加情報の入手や症状の評価及び解釈などにより変更される可能性がある。

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