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資料２－１８ Hib（ヒブ）ワクチンの副反応疑い報告状況について［288KB］ (9 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第106回 4/14）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和7年度第1回 4/14）（合同開催）《厚生労働省》 |
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Hib（アクトヒブ） 重篤症例一覧
（令和6年10月1日から令和6年12月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
性別
(接種時）
接種日
ワクチン名 ロット番号
1
1歳
男
2024年11月6日
アクトヒブ
2
1歳
女
2024年12月3日
インフルエ
553A
ンザ
3
4
1歳
54歳
女
男
2024年12月4日
2024年9月25日
MR
シングリッ
クス
W1C11
MR369
ZS034
製造販売
業者名
同時接
種
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
発生日
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
プレベナー２０（ファイ
ザー、HR4293)
MR（阪大微研、MR368)
水痘（阪大微研、
なし
VZ362)
おたふくかぜ（武田薬品
工業、G958)
突発性発疹
2024年11月6日
0 評価不能
重い
2024年11月7日
回復
KMバイオロ
あり
ジクス
アクトヒブ（サノフィ、
W1C19)
プレベナー２０（ファイ
ザー、HR4293)
熱性痙攣
2024年12月3日
0 評価不能
重い
2024年12月4日
回復
阪大微研
あり
ジェービックＶ（阪大微
研、JR567)
アクトヒブ（サノフィ、
なし
W1C19)
バクニュバンス（MSD、
Y009031)
間代性痙攣
2024年12月13日
9 関連あり
重い
2024年12月20日
回復
あり
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A076B)
アクトヒブ（サノフィ、
W1C07)
フィラデルフィア染色体
バクニュバンス（MSD、
陽性急性リンパ性白血
Y002196)
病、肝障害、同種幹細
MR（阪大微研、MR365)
胞移植
ビームゲン（KMバイオ
ロジクス、Y136M)
おたふくかぜ（武田薬品
工業、G956)
再発前駆Ｔリンパ芽球性リン
パ腫・白血病、急性混合性
白血病、ＣＯＶＩＤ－１９、パラ 2024年9月28日
インフルエンザウイルス感
染
3 評価不能
重い
不明
未回復
サノフィ
GSK
あり
なし
9
（令和6年10月1日から令和6年12月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
性別
(接種時）
接種日
ワクチン名 ロット番号
1
1歳
男
2024年11月6日
アクトヒブ
2
1歳
女
2024年12月3日
インフルエ
553A
ンザ
3
4
1歳
54歳
女
男
2024年12月4日
2024年9月25日
MR
シングリッ
クス
W1C11
MR369
ZS034
製造販売
業者名
同時接
種
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
発生日
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
プレベナー２０（ファイ
ザー、HR4293)
MR（阪大微研、MR368)
水痘（阪大微研、
なし
VZ362)
おたふくかぜ（武田薬品
工業、G958)
突発性発疹
2024年11月6日
0 評価不能
重い
2024年11月7日
回復
KMバイオロ
あり
ジクス
アクトヒブ（サノフィ、
W1C19)
プレベナー２０（ファイ
ザー、HR4293)
熱性痙攣
2024年12月3日
0 評価不能
重い
2024年12月4日
回復
阪大微研
あり
ジェービックＶ（阪大微
研、JR567)
アクトヒブ（サノフィ、
なし
W1C19)
バクニュバンス（MSD、
Y009031)
間代性痙攣
2024年12月13日
9 関連あり
重い
2024年12月20日
回復
あり
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A076B)
アクトヒブ（サノフィ、
W1C07)
フィラデルフィア染色体
バクニュバンス（MSD、
陽性急性リンパ性白血
Y002196)
病、肝障害、同種幹細
MR（阪大微研、MR365)
胞移植
ビームゲン（KMバイオ
ロジクス、Y136M)
おたふくかぜ（武田薬品
工業、G956)
再発前駆Ｔリンパ芽球性リン
パ腫・白血病、急性混合性
白血病、ＣＯＶＩＤ－１９、パラ 2024年9月28日
インフルエンザウイルス感
染
3 評価不能
重い
不明
未回復
サノフィ
GSK
あり
なし
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