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資料２－２２ 組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）の副反応疑い報告状況について［322KB］ (9 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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組換え沈降B型肝炎ワクチン 重篤症例一覧
（令和5年10月1日から令和5年12月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
(接種時)
性別
接種日
ワクチン名 ロット番号
製造販売
業者名
同時接
種
10
0(2ヶ月)
男
2023年12月11日
ロタリックス RT028
GSK
あり
11
0(2ヶ月)
女
2023年9月29日
アクトヒブ
サノフィ
あり
V1D96
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
アクトヒブ（サノフィ、
V1E60)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GR2681)
なし
ヘプタバックス（MSD、
X004703)
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A073A)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GG1281)
ヘプタバックス（MSD、
W033507)
なし
ロタリックス（GSK、
RT027)
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A071A)
腸重積症
発生日
2023年12月14日
アナフィラキシー反応、意識レベル
2023年9月
の低下、無力症、蒼白、喘鳴、泣き
9
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
3 関連あり
重い
不明
軽快
不明 評価不能
重い
2023年9月29日
回復
（令和5年10月1日から令和5年12月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
(接種時)
性別
接種日
ワクチン名 ロット番号
製造販売
業者名
同時接
種
10
0(2ヶ月)
男
2023年12月11日
ロタリックス RT028
GSK
あり
11
0(2ヶ月)
女
2023年9月29日
アクトヒブ
サノフィ
あり
V1D96
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
アクトヒブ（サノフィ、
V1E60)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GR2681)
なし
ヘプタバックス（MSD、
X004703)
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A073A)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GG1281)
ヘプタバックス（MSD、
W033507)
なし
ロタリックス（GSK、
RT027)
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A071A)
腸重積症
発生日
2023年12月14日
アナフィラキシー反応、意識レベル
2023年9月
の低下、無力症、蒼白、喘鳴、泣き
9
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
3 関連あり
重い
不明
軽快
不明 評価不能
重い
2023年9月29日
回復