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資料2-19 Hib(ヒブ)ワクチンの副反応疑い報告状況について[335KB] (10 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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Hib(アクトヒブ) 重篤症例一覧
(令和5年10月1日から令和5年12月31日までの報告分)
医療機関からの報告
No

年齢
性別
(接種時)

接種日

ワクチン名 ロット番号

製造販売
業者名

同時接


11

0(2ヶ月) 男

2023年12月11日

ロタリックス RT028

GSK

あり

12

0(2ヶ月) 女

2023年9月29日

アクトヒブ

サノフィ

あり

V1D96

同時接種ワクチン
アクトヒブ(サノフィ、
V1E60)
プレベナー13(ファイ
ザー、GR2681)
なし
ヘプタバックス(MSD、
X004703)
クアトロバック(KMバイ
オロジクス、A073A)
プレベナー13(ファイ
ザー、GG1281)
ヘプタバックス(MSD、
W033507)
なし
ロタリックス(GSK、
RT027)
クアトロバック(KMバイ
オロジクス、A071A)

基礎疾患等

症状名

腸重積症

発生日

2023年12月14日

アナフィラキシー反応、意識
レベルの低下、無力症、蒼 2023年9月
白、喘鳴、泣き

10

接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)

重篤度

転帰日

転帰内容

3 関連あり

重い

不明

軽快

不明 評価不能

重い

2023年9月29日

回復