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資料１－７ 副反応疑い報告の状況について［760KB］ (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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新型コロナワクチンにおける副反応疑い報告の概要①
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
ファイザー社１価（オミクロン株XBB.1.5系統）ワクチン（12歳以上）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
12歳以上
2023年9月20日2024年1月28日
23,864,305 接種
126
(0.0005%)
うち重篤報告
67 (0.0003%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
19 (0.0001%)
副反応疑い報告
153
(0.0006%)
備考
うち死亡報告
26 (0.0001%)
（接種回数）2023年
9月20日～2024年1
月28日
（＊2024年1月28日
時点抽出データに基
づく）
ファイザー社１価（オミクロン株XBB.1.5系統）ワクチン（５～11歳）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
5～12歳
2023年9月20日2024年1月28日
136,313 接種
0 (0%)
うち重篤報告
0 (0%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
0 (0%)
副反応疑い報告
2 (0.0015%)
備考
うち死亡報告
0 (0%)
（接種回数）2023年
9月20日～2024年1
月28日
（＊2024年1月28日
時点抽出データに基
づく）
ファイザー社１価（オミクロン株XBB.1.5系統）ワクチン（６ヶ月～４歳）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
6ヶ月～4歳
2023年9月20日2024年1月28日
61,044 接種
0 (0%)
うち重篤報告
0 (0%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
0 (0%)
副反応疑い報告
1 (0.0016%)
備考
うち死亡報告
0 (0%)
（接種回数）2023年
9月20日～2024年1
月28日
（＊2024年1月28日
時点抽出データに基
づく）
注：被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
※調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。
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○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
ファイザー社１価（オミクロン株XBB.1.5系統）ワクチン（12歳以上）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
12歳以上
2023年9月20日2024年1月28日
23,864,305 接種
126
(0.0005%)
うち重篤報告
67 (0.0003%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
19 (0.0001%)
副反応疑い報告
153
(0.0006%)
備考
うち死亡報告
26 (0.0001%)
（接種回数）2023年
9月20日～2024年1
月28日
（＊2024年1月28日
時点抽出データに基
づく）
ファイザー社１価（オミクロン株XBB.1.5系統）ワクチン（５～11歳）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
5～12歳
2023年9月20日2024年1月28日
136,313 接種
0 (0%)
うち重篤報告
0 (0%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
0 (0%)
副反応疑い報告
2 (0.0015%)
備考
うち死亡報告
0 (0%)
（接種回数）2023年
9月20日～2024年1
月28日
（＊2024年1月28日
時点抽出データに基
づく）
ファイザー社１価（オミクロン株XBB.1.5系統）ワクチン（６ヶ月～４歳）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
6ヶ月～4歳
2023年9月20日2024年1月28日
61,044 接種
0 (0%)
うち重篤報告
0 (0%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
0 (0%)
副反応疑い報告
1 (0.0016%)
備考
うち死亡報告
0 (0%)
（接種回数）2023年
9月20日～2024年1
月28日
（＊2024年1月28日
時点抽出データに基
づく）
注：被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
※調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。
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