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        資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[111KB] (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html | 
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 | 
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        第 101 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第1回薬事
資料 1-2-
審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
3-5
2024(令和6)年4月 15 日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
(ダイチロナ筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)基礎疾患等及び症例経過)
(令和5年 12 月4日から令和6年1月 28 日報告分まで)
※集計対象期間にて報告なし。
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      資料 1-2-
審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
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2024(令和6)年4月 15 日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
(ダイチロナ筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)基礎疾患等及び症例経過)
(令和5年 12 月4日から令和6年1月 28 日報告分まで)
※集計対象期間にて報告なし。
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