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資料1-1-2-2 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用・集計対象期間における報告症例一覧)[109KB] (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2023年10月30日~2024年1月28日
・コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=0)
※集計対象期間にて報告なし。
※1

2024年1月28日現在

医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。

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